Una enzima que impulsa el crecimiento de un cáncer cerebral infantil a menudo letal puede ser la clave para un tratamiento futuro, dice un estudio dirigido por la Universidad McMaster.
por la Universidad McMaster
Los investigadores descubrieron que al bloquear la producción de una enzima llamada DHODH, pudieron detener el crecimiento del meduloblastoma amplificado por el gen MYC en modelos de ratón, el subtipo más agresivo de este cáncer.
El primer autor William Gwynne dijo que si bien el bloqueo de DHODH detiene la propagación del cáncer, se preservan las células nerviosas y cerebrales sanas . Esto evitará los efectos secundarios de los tratamientos actuales, incluidas la radioterapia y la quimioterapia, que pueden afectar el desarrollo del cerebro de los niños incluso si su cáncer se trata con éxito.
«Esta posible vía de tratamiento nos permitirá matar las malas hierbas pero salvar la flor del cerebro en desarrollo», dijo Gwynne, investigadora postdoctoral del Centro para el Descubrimiento en la Investigación del Cáncer.
«Este objetivo de tratamiento DHODH es muy prometedor, pero pasarán varios años antes de que podamos llegar a la etapa de ensayo clínico. Este nuevo tratamiento potencial, a diferencia de los actuales, no será tóxico para el cerebro en desarrollo «.
El estudio se publicó en la revista Cancer Cell el 10 de noviembre.
Gwynne dijo que todos los tipos de meduloblastoma se originan a partir de células madre neurales en el cerebelo, la parte del cerebro que controla las acciones voluntarias como caminar, el equilibrio, la coordinación y el habla. El cerebelo se desarrolla completamente después del nacimiento de un niño.
Dijo que el cáncer comienza cuando el desarrollo celular en el cerebelo falla, pero estudiar las causas de esta disfunción puede conducir a nuevos tratamientos.
Los síntomas comunes del meduloblastoma incluyen dificultades para andar y mantener el equilibrio, náuseas, dolores de cabeza e hinchazón de la cabeza.
En el momento en que se diagnostica a los niños, el cáncer a menudo se ha diseminado por todo el cerebro y en el líquido cefalorraquídeo, especialmente si es el subtipo amplificado por MYC.
Gwynne dijo que el meduloblastoma es el cáncer cerebral pediátrico más común diagnosticado en niños y que los tumores cerebrales han superado recientemente a la leucemia como la neoplasia maligna infantil más letal.
«Durante las últimas dos décadas, hemos logrado avances significativos en el tratamiento de la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia, por lo que la tasa de supervivencia a cinco años para el meduloblastoma es ahora superior al 70 %», dijo Gwynne.
«Sin embargo, aproximadamente el 30 % de los niños cuyo cáncer no responde a los tratamientos actualmente disponibles no tienen otras opciones».
Más información: Sheila K. Singh, Vulnerabilidades metabólicas selectivas del cáncer en meduloblastoma amplificado con MYC.,
Cancer Cell (2022). DOI: 10.1016/j.ccell.2022.10.009 .
