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Avances Científicos

Un enfoque de medicina de precisión identifica un tratamiento prometedor para el cáncer de ovario
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Un enfoque de medicina de precisión identifica un tratamiento prometedor para el cáncer de ovario

Una combinación de dos medicamentos experimentales inhibe el crecimiento tumoral y bloquea la resistencia inducida por fármacos en el cáncer de ovario, según un estudio preclínico dirigido por investigadores de Weill Cornell Medicine. por Weill Cornell Medical College La investigación revela una estrategia prometedora contra esta neoplasia maligna difícil de tratar y, de manera más general, demuestra un nuevo y poderoso enfoque para la identificación de regímenes eficaces para tratar cánceres genéticamente diversos. El cáncer de ovario presenta diversidad genética, ya que puede estar impulsado por mutaciones en muchos genes diferentes. Esto complica la estrategia habitual de desarrollo de fármacos dirigidos a mutaciones desencadenantes comunes. En el estudio, publi...
Las personas con VIH ya pueden donar sus órganos a otras que viven con el virus
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Las personas con VIH ya pueden donar sus órganos a otras que viven con el virus

En la última década, en España han fallecido 65 posibles donantes con esta infección que podrían haber ayudado a realizar hasta 165 trasplantes. Ahora, la norma de 1987 que no les permitía hacerlo ha sido derogada y podrán compartir sus órganos con personas que viven con el mismo virus.  El Ministerio de Sanidad ha derogado la norma de junio de 1987 por la que personas con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) no podían donar sus órganos a causa de la infección. Ahora, sí pueden hacerlo a aquellas que tengan el virus y necesiten un trasplante.   En concreto, han fallecido 65 personas con VIH en la última década que podrían haber posibilitado la realización de 165 trasplantes si no hubiera sido por la limitación normativa, según cuenta la minist...
Se mapea la respuesta inmune humana a los trasplantes de riñón de cerdo, identificando marcadores de rechazo temprano
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Se mapea la respuesta inmune humana a los trasplantes de riñón de cerdo, identificando marcadores de rechazo temprano

Un estudio pionero ha proporcionado información sin precedentes sobre la respuesta inmunitaria tras un xenotrasplante de riñón de cerdo a humano. Los hallazgos, presentados hoy en el Congreso ESOT 2025 , suponen un avance significativo para superar el mayor reto de los xenotrasplantes: el rechazo del sistema inmunitario humano. por la Sociedad Europea de Trasplante de Órganos Mediante imágenes moleculares espaciales de vanguardia, investigadores mapearon la interacción de las células inmunitarias humanas con el tejido renal de cerdo en órganos trasplantados, revelando marcadores tempranos cruciales de rechazo y posibles estrategias de intervención. El estudio, dirigido por el Dr. Valentin Goutaudier y un equipo internacional de investigación colaborativo (Instituto ...
La IA conecta a los médicos para mapear tumores pulmonares y radioterapia
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La IA conecta a los médicos para mapear tumores pulmonares y radioterapia

En radioterapia, la precisión puede salvar vidas. Los oncólogos deben mapear cuidadosamente el tamaño y la ubicación de un tumor antes de administrar dosis altas de radiación para destruir las células cancerosas y preservar el tejido sano. Sin embargo, este proceso, llamado segmentación tumoral, todavía se realiza manualmente, requiere tiempo, varía entre médicos y puede llevar a que se pasen por alto áreas tumorales críticas. por la Universidad Northwestern Ahora, un equipo de científicos de Northwestern Medicine ha desarrollado una herramienta de inteligencia artificial llamada iSeg que no solo combina a los médicos para delinear con precisión los tumores de pulmón en las tomografías computarizadas, sino que también puede identificar áreas que algunos médicos pued...
Un nuevo modelo permite el descubrimiento de fármacos para un trastorno que afecta a 40 personas en todo el mundo
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Un nuevo modelo permite el descubrimiento de fármacos para un trastorno que afecta a 40 personas en todo el mundo

Investigadores de la Facultad Gray de Ciencias Médicas y de la Salud de la Universidad de Tel Aviv han desarrollado un modelo que reproduce con precisión un trastorno genético extremadamente raro, y en ocasiones mortal, causado por una mutación en el gen GRIN2D. Este modelo murino permite al equipo de investigación estudiar las características de la enfermedad y probar diversos fármacos y terapias genéticas, ofreciendo esperanza a los niños afectados y a sus familias.Comprar vitaminas y suplementos por la Universidad de Tel Aviv La investigación se publica en la revista Brain . La profesora Karen Avraham, decana de la facultad, explica: «Nos contactaron los padres de un niño israelí llamado Adam, que ahora tiene ocho años y es una de las aproximadamente...
La técnica asistida por IA ofrece una alternativa eficaz e indolora a la obtención de imágenes mamarias
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La técnica asistida por IA ofrece una alternativa eficaz e indolora a la obtención de imágenes mamarias

Un equipo liderado por Caltech ha desarrollado una técnica de imagenología mamaria segura, eficaz e indolora que incorpora aprendizaje automático para ayudar a diferenciar entre tejido sospechoso y sano. El método ya se ha probado en pacientes y su rendimiento es igual o superior al de otras técnicas convencionales de imagenología mamaria. por Kimm Fesenmaier, Instituto de Tecnología de California Durante décadas, la mamografía de rayos X ha sido el método de referencia para la detección temprana del cáncer de mama. Si bien esta técnica sigue siendo valiosa para reducir la mortalidad por cáncer, expone a las pacientes a pequeñas cantidades de radiación ionizante, comprime dolorosamente los senos para facilitar el paso de los rayos X a través del tejido y, especialmente en el ...
La terapia genética podría ser clave para poner al VIH en estado latente de forma permanente
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La terapia genética podría ser clave para poner al VIH en estado latente de forma permanente

En un estudio de células inmunes humanas infectadas con VIH, el virus que causa el SIDA, científicos de Johns Hopkins Medicine dicen que una molécula dentro del propio VIH puede ser manipulada y amplificada para forzar al virus a un estado de latencia a largo plazo, un estado en el que el VIH no se replica. por Alexandria Carolan, Vanessa Wasta, Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins (A) Estructura secundaria (energía libre mínima) del AST de tipo silvestre predicha mediante el plegamiento del ARN (24, 25). Los cinco dominios del AST (U3, A, B, C y D) se resaltan en verde, amarillo, verde azulado, rojo y azul, respectivamente. (B) Representación esquemática del AST de tipo silvestre y del panel de mutantes del AST generado para este estudio. Los dominios en...
Cáncer de sangre agresivo: una proteína clave podría allanar el camino para terapias dirigidas
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Cáncer de sangre agresivo: una proteína clave podría allanar el camino para terapias dirigidas

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer agresivo que afecta la sangre y la médula ósea y progresa rápidamente, por lo que el tratamiento inmediato es esencial. Si bien la quimioterapia y los fármacos dirigidos han mejorado los resultados en algunos pacientes, muchas formas de LMA siguen siendo resistentes al tratamiento y las recaídas son frecuentes. por la Universidad de Chiba Un nuevo estudio arroja luz sobre por qué ciertos tipos de LMA son tan difíciles de tratar y cómo se podrían mejorar los resultados de los pacientes. Investigadores japoneses, incluyendo científicos de la Universidad de Chiba, han descubierto que una enzima epigenética llamada SETD1B desempeña un papel crucial en el desarrollo de una forma particularmente agresiva de LMA, especialmente en pacient...
Un organoide hepático genera por primera vez vasos sanguíneos específicos para cada órgano.
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Un organoide hepático genera por primera vez vasos sanguíneos específicos para cada órgano.

Científicos del Cincinnati Children's Hospital y colegas con sede en Japón informan haber logrado un gran avance en la tecnología de organoides: producir tejido hepático que desarrolla sus propios vasos sanguíneos internos. por el Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati Este avance significativo podría conducir a nuevas formas de ayudar a las personas que viven con hemofilia y otros trastornos de la coagulación y, al mismo tiempo, acercarnos un paso más a la producción de tejidos de reparación trasplantables para personas con hígados dañados. El estudio, dirigido por Takanori Takebe, MD, Ph.D., director de innovación comercial en el Centro de Investigación y Medicina de Células Madre y Organoides (CuSTOM) de Cincinnati Children's, fue publicado en ...
La nueva generación de exitosos medicamentos para bajar de peso, explicada
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La nueva generación de exitosos medicamentos para bajar de peso, explicada

Una nueva generación de medicamentos para bajar de peso ha demostrado ser notablemente efectiva, enormemente popular y enormemente lucrativa en los últimos años, aunque tienen algunos inconvenientes. Después de que Francia se convirtiera el viernes en el último país en permitir que todos los médicos, en lugar de solo los especialistas, receten estos medicamentos, aquí hay algunas preguntas clave sobre ellos. ¿Cómo funcionan? Los medicamentos más conocidos de esta nueva ola son Ozempic y Wegovy, de la farmacéutica danesa Novo Nordisk, así como Mounjaro, de la estadounidense Eli Lilly. Estos medicamentos potencian la acción de una hormona en el páncreas llamada “péptido similar al glucagón 1” o GLP-1, nombre que se le da a esta familia de medicamentos. La hormona afecta ...
Científicos descubren nuevo tipo de sangre en una mujer de Guadalupe
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Científicos descubren nuevo tipo de sangre en una mujer de Guadalupe

Una mujer francesa de la isla caribeña de Guadalupe ha sido identificada como la única portadora conocida de un nuevo tipo de sangre, denominado "Gwada negativo", anunció la agencia de suministro de sangre de Francia. El anuncio se hizo 15 años después de que los investigadores recibieran una muestra de sangre de un paciente que se estaba sometiendo a pruebas de rutina antes de una cirugía, dijo el viernes el Establecimiento Francés de Sangre (EFS). "¡El EFS acaba de descubrir el 48.º sistema de grupo sanguíneo del mundo!", anunció la agencia en un comunicado en la red social LinkedIn. "Este descubrimiento fue reconocido oficialmente a principios de junio en Milán por la Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre (ISBT)". La asociación científica había reco...
Un fármaco de inmunoterapia mejora los resultados del cáncer de sangre de alto riesgo en un ensayo clínico
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Un fármaco de inmunoterapia mejora los resultados del cáncer de sangre de alto riesgo en un ensayo clínico

Un ensayo clínico iniciado por Peter Mac sugiere una forma de mejorar drásticamente los resultados en pacientes con formas de alto riesgo de linfoma de células B grandes, que de otro modo tienen un 50% de posibilidades de curación con una terapia convencional. por el Centro Oncológico Peter MacCallum Los pacientes inscritos en el ensayo COALITION tenían entre 18 y 65 años y mostraban características clínicas o tenían un resultado de prueba genética que indicaba un "alto riesgo" de que su cáncer no respondiera a las terapias estándar o recidivara después de ellas. Todos los pacientes recibieron uno de los dos regímenes de tratamiento estándar, "R-CHOP" o "Pola-R-CHP". Este ensayo de fase II evaluó la seguridad y la eficacia de añadir el fármaco glofitamab a cada uno de esto...
Un nuevo gen vinculado a trastornos del desarrollo neurológico y la epilepsia podría mejorar el diagnóstico
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Un nuevo gen vinculado a trastornos del desarrollo neurológico y la epilepsia podría mejorar el diagnóstico

Investigadores del Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP) han identificado un nuevo gen asociado con trastornos del neurodesarrollo y la epilepsia. El estudio, publicado en la Revista Americana de Genética Humana , aprovechó grandes bases de datos, técnicas computacionales de vanguardia y la compatibilidad genética comunitaria para identificar este nuevo gen, lo cual constituye un paso inicial crucial para mejorar el diagnóstico y, con el tiempo, desarrollar nuevos métodos de tratamiento. por el Hospital Infantil de Filadelfia El gen BSN se expresa considerablemente en el cerebro y codifica la proteína Fagot, que contribuye a las sinapsis que permiten que las neuronas se intercambien mensajes. El nombre inusual del gen proviene del parecido de esta proteína con el i...
La búsqueda para reinventar la anestesia
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La búsqueda para reinventar la anestesia

Antes de 1846, la cirugía era una práctica rudimentaria y brutal, que solía realizarse en pacientes conscientes y atados a sus camas. Entonces, un dentista de Boston demostró públicamente que el éter dietílico, una sustancia química altamente inflamable, comúnmente llamado éter, podía dejar al paciente inconsciente e insensible al dolor. De la noche a la mañana, la cirugía se convirtió en un elemento clave de la medicina moderna. por Cameron Scott, Universidad de California La cirugía ha avanzado drásticamente desde entonces, incorporando laparoscopios y láseres, articulaciones de titanio y órganos trasplantados. La anestesia ha cambiado mucho menos, con solo la aparición de unos pocos fármacos mejores. El éter dio paso a sus parientes químicos menos inflamables. Los barbi...
La investigación sobre la enfermedad de Alzheimer ofrece esperanza para encontrar un objetivo terapéutico que detenga la progresión
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La investigación sobre la enfermedad de Alzheimer ofrece esperanza para encontrar un objetivo terapéutico que detenga la progresión

En la búsqueda de una posible diana terapéutica para frenar el progreso de esta enfermedad, un equipo científico internacional, liderado por investigadores del Departamento de Biología Celular, Genética y Fisiología de la UMA y también miembros del laboratorio de Baglietto y del grupo de investigación NeuroAD, ha identificado diferentes factores implicados en los procesos de propagación. por la Universidad de Málaga Para ello, compararon muestras de cerebro cortical de pacientes con Alzheimer, proporcionadas por la Universidad de Irvine (California), con muestras de modelos transgénicos, demostrando que la enfermedad progresa de forma diferente en ambos casos, ya que las células no se comportan del mismo modo en cada modelo. Los resultados de esta investigación se public...
Un tratamiento más amable e inteligente contra la leucemia está transformando vidas
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Un tratamiento más amable e inteligente contra la leucemia está transformando vidas

Los tratamientos farmacológicos personalizados han superado a la quimioterapia en pacientes con leucemia en un ensayo dirigido por investigadores de Leeds. Los resultados a largo plazo recientemente publicados del ensayo FLAIR, realizado en todo el Reino Unido, podrían transformar el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC), la forma más común de leucemia en adultos. por la Universidad de Leeds Investigadores de Leeds Teaching Hospitals NHS Trust y de la Universidad de Leeds descubrieron que una combinación de dos medicamentos dirigidos (ibrutinib y venetoclax) con un tratamiento guiado por análisis de sangre personalizados ofrece resultados significativamente mejores que la quimioterapia estándar. Los resultados del ensayo, publicados en el New ...
Investigador utiliza herramienta de IA para diagnosticar cánceres de garganta a través de la voz humana
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Investigador utiliza herramienta de IA para diagnosticar cánceres de garganta a través de la voz humana

Incluso antes de formarse como otorrinolaringólogo, el investigador Anthony Law comprendió que todos somos científicos de la voz por naturaleza, con la capacidad intuitiva de escuchar las voces de las personas y saber si algo anda mal. "Cuando me contagié de COVID en 2021", comenta, "en los primeros cinco segundos de nuestra conversación telefónica, mi madre supo que algo andaba mal. Lo notaba en mi voz". por Tony Van Witsen, Universidad Emory Hoy en día, su formación le permite analizar afecciones vocales similares en sus pacientes con la precisión de un especialista. Actualmente se desempeña como profesor adjunto de otorrinolaringología en la Facultad de Medicina de la Universidad Emory y en el Instituto Oncológico Winship. "Este señor vino a mi clínica hace un par de me...
El modelo de aprendizaje automático de Evo 2 aprovecha el poder de la IA en la lucha contra las enfermedades
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El modelo de aprendizaje automático de Evo 2 aprovecha el poder de la IA en la lucha contra las enfermedades

Desde las diminutas ranas arbóreas hasta las imponentes secuoyas, hasta nosotros, el ADN impulsa toda la vida en la Tierra. Integrado en cada célula de cada organismo, el ADN actúa como una especie de manual de instrucciones biológicas, que contiene toda la información genética necesaria para la vida. por Ty Burke, Universidad de California, Berkeley Ese proceso comienza con la transcripción: el ADN copia parte de su código para producir ARN, un tipo de molécula que puede catalizar reacciones biológicas que expresan la información contenida en el ADN. En estas reacciones, se sintetizan proteínas y se convierten en células vivas. En conjunto, esto se conoce como el dogma central de la biología molecular: el ADN produce ARN, y el ARN produce proteínas. Una sola cadena de ADN...
Una herramienta de IA analiza fragmentos de ADN sanguíneo para un seguimiento del cáncer más rápido y asequible.
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Una herramienta de IA analiza fragmentos de ADN sanguíneo para un seguimiento del cáncer más rápido y asequible.

Científicos del Instituto de Genoma A*STAR de Singapur (A*STAR GIS) han desarrollado un nuevo método basado en inteligencia artificial (IA) llamado "Fragle" que facilita y agiliza el seguimiento del cáncer mediante análisis de sangre. por la Agencia de Ciencia, Tecnología e Investigación (A*STAR), Singapur Con solo una pequeña muestra de sangre, este método analiza el tamaño de los fragmentos de ADN en la sangre para revelar patrones distintivos que diferencian el ADN canceroso del ADN sano, lo que ayuda a los médicos a rastrear la respuesta al tratamiento del cáncer con mayor precisión y frecuencia. La investigación se publicó en Nature Biomedical Engineering en marzo de 2025. Los métodos existentes para medir el ADN canceroso en sangre, también conoci...
Una proteína clave permite la estrategia de «choque y muerte» para la eliminación del virus latente del VIH
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Una proteína clave permite la estrategia de «choque y muerte» para la eliminación del virus latente del VIH

Más de 40 millones de personas en todo el mundo viven con el VIH-1, que sigue representando un importante problema de salud mundial debido a su capacidad de persistir silenciosamente en las células inmunitarias, evitando su erradicación completa. Investigadores de la Facultad de Medicina LKS de la Universidad de Hong Kong (HKUMed) han identificado un factor de transcripción genética específico, BRD9, como una posible clave para descifrar los mecanismos que subyacen a la latencia del VIH-1.Comprar vitaminas y suplementos por el Instituto Karolinska El estudio ha sido publicado en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias . A pesar de más de cuatro décadas de investigación, el SIDA sigue siendo una enfermedad difícil de curar, principalmente debido a ...