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Etiqueta: biotecnología

Una técnica precisa de edición genética cambia una base de ADN para corregir una enfermedad cardíaca
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Una técnica precisa de edición genética cambia una base de ADN para corregir una enfermedad cardíaca

Las versiones defectuosas del gen LMNA pueden causar una amplia gama de problemas de salud, como cardiopatías (miocardiopatía dilatada) y debilidad muscular (distrofias musculares). Muchas de estas enfermedades son causadas por mutaciones puntuales, que son cambios en una sola letra (base) del ADN. Los tratamientos incluyen fisioterapia y medicación de por vida, pero actualmente no existen curas. Esto podría cambiar gracias al trabajo de un equipo de científicos que ha desarrollado y probado con éxito una técnica de edición genética para corregir las mutaciones genéticas subyacentes. por Paul Arnold , Phys.org Investigadores dirigidos por Eric Olson en el Centro Médico de la Universidad de Texas Southwestern emplearon un método llamado edición de bases, que ya se había emplea...
Dirigir enzimas para debilitar las células cancerosas podría potenciar el tratamiento del cáncer de próstata
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Dirigir enzimas para debilitar las células cancerosas podría potenciar el tratamiento del cáncer de próstata

Un estudio internacional ha descubierto una nueva vulnerabilidad en las células del cáncer de próstata que podría ayudar a mejorar el tratamiento de uno de los cánceres más comunes que afectan a los hombres. por la Universidad Flinders La investigación, publicada en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences , fue dirigida por científicos de la Universidad Flinders en Australia y la Universidad Tecnológica del Sur de China. Revela que dos enzimas, PDIA1 y PDIA5, desempeñan un papel crucial para ayudar a las células del cáncer de próstata a crecer, sobrevivir y resistir el tratamiento. Estas enzimas actúan como protectores moleculares del receptor de andrógenos (RA), una proteína que impulsa el cáncer de próstata. Cuando se bloquean PD...
Logran generar óvulos humanos funcionales a partir de células de la piel
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Logran generar óvulos humanos funcionales a partir de células de la piel

Algunos óvulos creados en el laboratorio fueron fecundados y alcanzaron las primeras fases del desarrollo embrionario. Aunque no prosperaron más allá del sexto día, este estudio demuestra que es posible inducir la formación de gametos humanos mediante reprogramación celular. Ana Hernando Óvulo humano con transferencia nuclear de células somáticas (SCNT), con el huso visible (punto brillante en el interior) antes de la fertilización. / Laboratorio de Mitalipov La infertilidad afecta a millones de personas en todo el mundo y, en muchos casos, está relacionada con la ausencia de gametos funcionales. En las mujeres, la pérdida de calidad y cantidad de los óvulos a partir de los 35 años es una de las principales causas. La fecundación in vitro convencional no si...
Edición genética con CRISPR para tratar enfermedades raras: promesas y límites
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Edición genética con CRISPR para tratar enfermedades raras: promesas y límites

Las enfermedades raras afectan a un pequeño porcentaje de la población mundial, pero en conjunto representan más de 7.000 condiciones distintas que impactan a millones de personas. La mayoría son de origen genético y, hasta ahora, carecen de tratamiento curativo. Frente a este panorama, la tecnología de edición genética CRISPR-Cas9 surge como una de las herramientas más revolucionarias de la biomedicina moderna. Redacción Mundo de la Salud ¿Qué es CRISPR-Cas9? CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) es una técnica que permite cortar y modificar el ADN con alta precisión. Inspirada en un mecanismo natural de defensa bacteriana, la herramienta utiliza una “tijera molecular” (la proteína Cas9) guiada por un ARN que localiza la secuencia genética a c...
Avances en la vacuna contra el VIH: la tecnología de ARNm muestra un gran potencial
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Avances en la vacuna contra el VIH: la tecnología de ARNm muestra un gran potencial

Isidoro Martínez González, Instituto de Salud Carlos III; Daniel Sepúlveda Crespo, Instituto de Salud Carlos III, and Salvador Resino García, Instituto de Salud Carlos III Cuatro décadas después de su descubrimiento, el VIH sigue siendo uno de los principales desafíos de salud pública a nivel mundial. Hasta la fecha ha causado la muerte de más de 44 millones de personas y su transmisión continúa en todos los rincones del planeta. Se estima que, a finales de 2024, casi 41 millones de personas vivían con VIH. Ese mismo año, alrededor de 630 000 murieron por causas relacionadas con el virus y, aproximadamente, 1,3 millones se contagiaron. El VIH es un retrovirus, lo que significa que puede integrar su material genético en el ADN de las células infectadas para esconderse del ...
Vacunas de ARNm más allá de la COVID-19: la carrera hacia inmunizaciones contra el cáncer y otras enfermedades
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Vacunas de ARNm más allá de la COVID-19: la carrera hacia inmunizaciones contra el cáncer y otras enfermedades

La pandemia de COVID-19 cambió para siempre la historia de la medicina. Uno de los avances más trascendentes fue la aplicación masiva de vacunas de ARNm 💉🧬, una tecnología que llevaba años en desarrollo y que demostró ser segura, eficaz y adaptable en tiempo récord. Pero el verdadero impacto de esta plataforma apenas comienza: investigadores de todo el mundo trabajan en vacunas de ARNm contra cánceres, VIH, malaria y otras enfermedades. ✍️ Redacción Mundo de la Salud ¿Qué son las vacunas de ARNm? Las vacunas de ARNm no introducen virus atenuados ni proteínas completas en el cuerpo. En su lugar, entregan un fragmento de ARN mensajero (ARNm) que instruye a las células humanas para producir temporalmente una proteína del patógeno. El sistema inmunitario reconoce esa proteína ...
Medicina regenerativa con bioimpresión 3D: ¿prótesis vivas del futuro?
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Medicina regenerativa con bioimpresión 3D: ¿prótesis vivas del futuro?

La medicina regenerativa busca reparar o reemplazar tejidos dañados del cuerpo humano. En este campo, la bioimpresión 3D 🖨️🧬 se perfila como una de las innovaciones más prometedoras. A diferencia de las impresoras tradicionales, que usan plásticos o metales, estas impresoras especiales emplean “biotintas” hechas de células vivas y biomateriales para construir estructuras que imitan tejidos y órganos. ✍️ Redacción Mundo de la Salud ¿Cómo funciona la bioimpresión 3D? El proceso combina ingeniería, biología y tecnología: Obtención de células madre 🧫 del propio paciente o de bancos celulares. Diseño digital en 3D 🖥️ del tejido u órgano requerido. Impresión capa por capa con biotintas que contienen células vivas. Maduración en biorreactores hasta lograr una estruct...
Terapias con células CAR-T más allá del cáncer: nuevas aplicaciones en enfermedades autoinmunes
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Terapias con células CAR-T más allá del cáncer: nuevas aplicaciones en enfermedades autoinmunes

Las terapias con células CAR-T (receptores de antígenos quiméricos) han revolucionado la oncología en la última década. Diseñadas para combatir leucemias y linfomas resistentes, han ofrecido remisiones prolongadas en pacientes sin alternativas terapéuticas. Pero en los últimos años, la investigación científica ha dado un giro sorprendente: aplicar CAR-T en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico, la artritis reumatoide o la esclerosis múltiple. Redacción Mundo de la Salud ¿Qué es la terapia CAR-T? La terapia CAR-T consiste en extraer linfocitos T del propio paciente, modificarlos genéticamente en laboratorio para que expresen receptores artificiales (CARs), y reintroducirlos en la sangre. Estos receptores permiten a las células T reco...
La tecnología CRISPR impulsada por IA podría conducir a terapias genéticas más rápidas
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La tecnología CRISPR impulsada por IA podría conducir a terapias genéticas más rápidas

Investigadores de Stanford Medicine han desarrollado una herramienta de inteligencia artificial para ayudar a los científicos a planificar mejor los experimentos de edición genética . La tecnología, CRISPR -GPT, actúa como un "copiloto" de edición genética, con el apoyo de IA, para ayudar a los investigadores, incluso a aquellos que no están familiarizados con la edición genética , a generar diseños, analizar datos y solucionar errores de diseño. por Carly Kay, Centro Médico de la Universidad de Stanford El modelo se basa en una herramienta llamada CRISPR, una potente tecnología de edición genética que se utiliza para modificar genomas y desarrollar terapias para enfermedades genéticas . Sin embargo, la capacitación en el uso de esta he...
Un pulmón de cerdo trasplantado a un humano se suma a corazones, riñones e hígados en el avance de los xenotrasplantes
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Un pulmón de cerdo trasplantado a un humano se suma a corazones, riñones e hígados en el avance de los xenotrasplantes

Los xenotrasplantes de órganos de cerdo a seres humanos siguen avanzando. Tras validarse esta estrategia con riñones, hígados y corazones ahora un equipo de investigadores chinos lo ha logrado con pulmones de cerdo xenotrasplantados a un hombre cadáver, en muerte clínica. El pulmón ha sobrevivido nueve días funcionando. Lluís Montoliu, Centro Nacional de Biotecnología (CNB - CSIC) Por qué son necesarios El trasplante de órganos es uno de los avances médicos más espectaculares: permite seguir viviendo a centenares de miles de personas cuyos órganos fallaban o habían dejado de funcionar. Solo en el año 2024 se realizaron 173 286 trasplantes de órganos en todo el mundo. La mayoría de ellos (110 021) fueron de riñón, seguidos de los trasplantes de hígado (42&nbs...
Medicamentos biológicos y biosimilares: los nuevos aliados de la medicina moderna
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Medicamentos biológicos y biosimilares: los nuevos aliados de la medicina moderna

Zuriñe Eraña Pérez, Universidad del País Vasco / Euskal Herriko Unibertsitatea Durante años, la medicina se ha basado principalmente en fármacos sintéticos. Sin embargo, en la actualidad, los llamados medicamentos biológicos han ganado terreno, especialmente en el tratamiento de enfermedades complejas que no responden bien a las terapias convencionales. ¿En qué se diferencian de los tradicionales? Construir con Lego o plantar un árbol Imagine que le mandan construir una casa de Lego. Con instrucciones claras y piezas idénticas, puede reproducirla fácilmente una y otra vez sin errores. Así funcionan los medicamentos tradicionales o sintéticos: son moléculas pequeñas creadas en un laboratorio mediante reacciones químicas precisas, como el paracetamol o la aspirina. Ahora, ima...
Una plataforma de bioingeniería utiliza bacterias para introducir virus en los tumores
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Una plataforma de bioingeniería utiliza bacterias para introducir virus en los tumores

Investigadores de Columbia Engineering han desarrollado una terapia contra el cáncer que permite que bacterias y virus trabajen en equipo. En un estudio publicado en Nature Biomedical Engineering , el Laboratorio de Sistemas Biológicos Sintéticos muestra cómo su sistema oculta un virus dentro de una bacteria que busca tumores, lo infiltra en el sistema inmunitario y lo libera en tumores cancerosos. por la Escuela de Ingeniería y Ciencias Aplicadas de la Universidad de Columbia En esta imagen microscópica, el gris indica células de cáncer de pulmón de células pequeñas, el magenta muestra la Salmonella que ha penetrado en las células cancerosas y el cian revela la propagación del virus en un patrón circular desde el centro del cultivo. Crédito: Danino Lab ...
El diseño universal de vacunas podría proteger contra las variantes emergentes del SARS-CoV-2 y más
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El diseño universal de vacunas podría proteger contra las variantes emergentes del SARS-CoV-2 y más

La mayoría de las vacunas están diseñadas para proporcionar inmunidad contra un solo patógeno. Por ejemplo, las vacunas contra la varicela (causada por el virus varicela-zóster) se desarrollaron únicamente para combatir esa enfermedad. por Madeline McCurry-Schmidt, Instituto de Inmunología de La Jolla Pero a raíz de la pandemia de COVID-19, los investigadores del sistema inmunológico de todo el mundo están trabajando para ir más allá de las vacunas tradicionales contra un solo patógeno. "Nuestro proyecto está desafiando ese enfoque", dice Alba Grifoni, Ph.D., profesora adjunta de investigación en el Instituto de Inmunología de La Jolla (LJI). Según informan en Cell , Grifoni y sus colegas han desarrollado una línea de investigación para impulsar el d...
Las microproteínas olvidadas podrían tratar la obesidad y los trastornos metabólicos
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Las microproteínas olvidadas podrían tratar la obesidad y los trastornos metabólicos

La tasa de obesidad se ha más que duplicado en los últimos 30 años, afectando a más de mil millones de personas en todo el mundo. Esta condición prevalente también está relacionada con otros trastornos metabólicos, como la diabetes tipo 2, las enfermedades cardiovasculares, la enfermedad renal crónica y el cáncer. por el Instituto Salk Las opciones de tratamiento actuales incluyen intervenciones en el estilo de vida, cirugía bariátrica y medicamentos GLP-1 como Ozempic o Wegovy, pero muchos pacientes tienen dificultades para acceder o completar estos tratamientos o para mantener su pérdida de peso después. Los científicos del Instituto Salk están buscando una nueva estrategia de tratamiento en microproteínas, una clase de moléculas poco estudiadas que se encuentran en todo...
El primer trasplante de islotes genéticamente editado en un ser humano supera la prueba funcional
Actualidad, Avances Científicos, Europa, Genética, Medicina, Tecnología en la salud

El primer trasplante de islotes genéticamente editado en un ser humano supera la prueba funcional

Investigadores dirigidos por el Hospital Universitario de Uppsala informan que las células de los islotes de un donante editadas genéticamente sobrevivieron 12 semanas dentro de un hombre con diabetes tipo 1 de larga duración sin ningún medicamento inmunosupresor. por Justin Jackson , Phys.org La terapia intensiva con insulina puede retrasar las complicaciones y mejorar la esperanza de vida. La diabetes tipo 1 de inicio temprano sigue estando asociada a una menor calidad de vida, un riesgo cardiovascular grave y una menor esperanza de vida. La toxicidad derivada de la inmunosupresión de por vida también aumenta la morbilidad y la mortalidad en los receptores de órganos. En el estudio, "Supervivencia de células beta alogénicas trasplantadas sin inmunosupresión", public...
Estudios duales revelan éxitos tempranos para las estrategias de vacunas de ARNm contra el VIH
Actualidad, Ciencia en la salud, Enfermedades, Europa, Farmacología, Salud Pública

Estudios duales revelan éxitos tempranos para las estrategias de vacunas de ARNm contra el VIH

Los esfuerzos para desarrollar una vacuna contra el VIH se han visto frenados por la dificultad de obtener anticuerpos neutralizantes que actúen sobre las localizaciones correctas de las diversas variantes del VIH. Los anticuerpos neutralizantes son proteínas producidas por el sistema inmunitario que se unen a virus, bacterias u otros patógenos y bloquean su actividad. por Justin Jackson , Phys.org Ilustración de la expresión del inmunógeno del ARNm MD39.3. Crédito: Science Translational Medicine (2025). DOI: 10.1126/scitranslmed.adw0721 La mayoría de los enfoques actuales se basan en trímeros de la glicoproteína de la envoltura del VIH-1 (Env), estructuras presentes en la superficie viral esenciales para la adhesión y la entrada en las células huésped. Estos...
Un virus vegetal desencadena una respuesta inmunitaria que ataca y destruye las células cancerosas.
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Un virus vegetal desencadena una respuesta inmunitaria que ataca y destruye las células cancerosas.

Un virus que típicamente infecta a los guisantes de ojo negro está demostrando ser muy prometedor como inmunoterapia contra el cáncer potente y de bajo costo, y los investigadores están descubriendo por qué. por la Universidad de California - San Diego En un estudio publicado en Cell Biomaterials , un equipo dirigido por ingenieros químicos y nanoingenieros de la Universidad de California en San Diego analizó más de cerca cómo el virus del mosaico del caupí (CPMV), a diferencia de otros virus vegetales, es excepcionalmente eficaz para activar el sistema inmunológico del cuerpo para reconocer y atacar las células cancerosas. El estudio se titula " Análisis comparativos para el desarrollo de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer basados en virus...
La píldora anticonceptiva masculina supera el obstáculo inicial de seguridad
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La píldora anticonceptiva masculina supera el obstáculo inicial de seguridad

YourChoice Therapeutics, en colaboración con Quotient Sciences e Incyte, informa que dosis orales únicas del anticonceptivo masculino no hormonal en investigación YCT‑529 de hasta 180 mg no produjeron problemas de seguridad clínicamente relevantes en 16 hombres sanos. por Justin Jackson , Phys.org Los embarazos no deseados representan aproximadamente la mitad de las concepciones a nivel mundial, y los hombres recurren casi exclusivamente al preservativo (13 % de tasa de fracaso) o a la vasectomía para su prevención. Las estrategias anteriores con moléculas pequeñas, como WIN 18,446 y gosipol, redujeron la producción de esperma, pero provocaron reacciones relacionadas con el alcohol o hipopotasemia, lo que frenó la investigación durante décadas. En el estudio, "Se...
Meliterapia: engrasar el cerebro para curar enfermedades neurológicas complejas
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Meliterapia: engrasar el cerebro para curar enfermedades neurológicas complejas

¿Y si la clave para tratar el alzhéimer, la epilepsia o la depresión no estuviera en los genes o en las proteínas, sino en las grasas que recubren las neuronas? Enrico Castroflorio, Universitat de les Illes Balears Durante décadas, la investigación se ha centrado principalmente en estudiar las proteínas y genes defectuosos como la causa de enfermedades. A pesar de los avances científicos de los últimos años, aún no disponemos de tratamientos realmente efectivos para muchas patologías neurológicas. Primeros resultados prometedores La meliterapia (Membrane Lipid Therapy) es un nuevo campo de la biomedicina que busca tratar enfermedades modificando los lípidos de las membranas celulares del cerebro. Los lípidos no son todos iguales: algunos, como los ácidos grasos pol...
Científicos desarrollan un gel cicatrizante de tejidos utilizando vesículas extracelulares derivadas de la leche
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Científicos desarrollan un gel cicatrizante de tejidos utilizando vesículas extracelulares derivadas de la leche

Investigadores de Columbia Engineering han establecido un marco para el diseño de hidrogeles inyectables bioactivos formulados con vesículas extracelulares (VE) para aplicaciones de ingeniería de tejidos y medicina regenerativa. por la Escuela de Ingeniería y Ciencias Aplicadas de la Universidad de Columbia Publicado en Matter , Santiago Correa, profesor asistente de ingeniería biomédica en Columbia Engineering, y sus colaboradores describen una plataforma de hidrogel inyectable que utiliza EV de la leche para abordar barreras de larga data en el desarrollo de biomateriales para la medicina regenerativa. Las EV son partículas secretadas naturalmente por las células y transportan cientos de señales biológicas, como proteínas y material genético, lo que p...