Un estudio genético desafía la comprensión de la predisposición al cáncer
A pesar de lo que se creía hasta ahora, nuevas investigaciones han demostrado que los cambios genéticos por sí solos no pueden explicar por qué y dónde crecen los tumores en las personas con neurofibromatosis tipo 1 (NF-1). En el futuro, comprender mejor los factores implicados podría facilitar la detección temprana del cáncer en pacientes con NF-1 e incluso orientar hacia nuevos tratamientos.
por el Instituto Wellcome Trust Sanger
Imagen histológica de una muestra de cerbelo de un paciente con Nf-1. Crédito: Thomas Oliver / Wellcome Sanger Institute
Investigadores del Instituto Wellcome Sanger, el Instituto de Salud Infantil Great Ormond Street de la UCL, el Hospital Great Ormond Street, el Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust y sus colaboradores se cen...
