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Etiqueta: salud neurológica

Utilizando resonancia magnética, los investigadores trazan el crecimiento y desarrollo del cerebro durante la primera infancia
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Utilizando resonancia magnética, los investigadores trazan el crecimiento y desarrollo del cerebro durante la primera infancia

Investigadores dirigidos por la Universidad de Carolina del Norte han utilizado gráficos de conectividad cerebral elaborados a partir de datos de resonancia magnética funcional como herramienta para el seguimiento del desarrollo cerebral en la primera infancia. por Justin Jackson, Medical Xpress Los gráficos mapearon la maduración de las redes cerebrales desde el nacimiento hasta los seis años e identificaron transiciones clave en la interacción entre las regiones cerebrales. Las desviaciones de estos patrones de desarrollo se asociaron significativamente con diferencias en la capacidad cognitiva temprana, que involucra las redes primarias, predeterminadas, de control y de atención. La primera infancia marca un período crítico en el crecimiento cerebral, durante el cual&nb...
Un descubrimiento genético ofrece esperanza para tratamientos personalizados de la epilepsia
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Un descubrimiento genético ofrece esperanza para tratamientos personalizados de la epilepsia

Una investigación reciente dirigida por científicos de UTHealth Houston ha descubierto dos genes asociados con variantes vinculadas a la epilepsia, que mostraron rasgos específicos que los convierten en biomarcadores de diagnóstico prometedores. Por Laura Frnka-Davis, Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en Houston Análisis in silico basado en la secuencia y la estructura de variantes en genes candidatos. Crédito: Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-54911-w El estudio se publica en Nature Communications . Dirigido por Dennis Lal, Ph.D., director del Centro de Neurogenética y profesor asociado de neurología en la Facultad de Medicina McGovern de UTHealth Houston, el equipo de investigación analizó datos...
Un nuevo enfoque identifica variantes genéticas vinculadas al riesgo de enfermedad de Parkinson
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Un nuevo enfoque identifica variantes genéticas vinculadas al riesgo de enfermedad de Parkinson

Los investigadores han desarrollado un nuevo enfoque que puede identificar y caracterizar mejor las interacciones de variantes genéticas asociadas con un mayor riesgo de enfermedad de Parkinson, mejorando la comprensión de la heredabilidad genética de la enfermedad, según un estudio reciente publicado en Brain . por Melissa Rohman, Universidad Northwestern "Se ha ignorado en gran medida cómo las variantes a nivel de genotipo interactúan para influir en el riesgo de enfermedad. Esta es la primera herramienta que ayuda a identificar y luego caracterizar las interacciones entre variantes a nivel de todo el genoma", dijo Bernabe Ignacio Bustos, Ph.D., investigador postdoctoral en el laboratorio de Dimitri Krainc, MD, Ph.D., profesor Aaron Montgomery ...
Un estudio del cerebro desafía las opiniones sostenidas durante mucho tiempo sobre los trastornos del movimiento en el Parkinson
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Un estudio del cerebro desafía las opiniones sostenidas durante mucho tiempo sobre los trastornos del movimiento en el Parkinson

Investigadores de la Universidad de Arizona han revelado nuevos conocimientos sobre una de las complicaciones más comunes que enfrentan los pacientes con enfermedad de Parkinson: movimientos incontrolables que se desarrollan después de años de tratamiento. por Niranjana Rajalakshmi, Universidad de Arizona La enfermedad de Parkinson, un trastorno neurológico del cerebro que afecta el movimiento de una persona, se desarrolla cuando el nivel de dopamina, una sustancia química del cerebro responsable de los movimientos corporales, comienza a disminuir. Para contrarrestar la pérdida de dopamina, se administra un fármaco llamado levodopa, que luego se convierte en dopamina en el cerebro. Sin embargo, el tratamiento a largo plazo con levodopa induce movimientos involuntarios e incon...