Etiqueta: pacientes

26May De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Avances Científicos, Enfermedades, España, Salud

Las bacterias inteligentes de la piel son capaces de segregar y producir moléculas para tratar el acné

Un estudio experimental ha demostrado que un tipo de bacteria de la piel puede manipularse eficazmente para producir una proteína que regule la producción de sebo UPF/DICYT Una investigación internacional liderada por el Laboratorio de Biología Sintética Traslacional del Departamento de Medicina y Ciencias de la Vida (MELIS) de la Universidad Pompeu Fabra ha logrado editar de forma eficiente Cutibacterium acnes -un tipo de bacteria cutánea- para que produzca y secrete una molécula terapéutica adecuada para tratar los síntomas del acné. La bacteria manipulada ha sido probada en líneas celulares de la piel y su administración se ha validado en ratones. Este hallazgo abre la puerta a ampliar la vía de la ingeniería de bacterias no editables para tratar alteraciones de la piel y ot...

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26May De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Estados Unidos, Investigación, Tratamientos, Universidades

Los científicos encuentran la «clave» para la posible prevención y tratamiento del cáncer de mama

Cada vez que una célula cancerosa se divide, sufre daños en sus propias moléculas de ADN. Los investigadores, incluido Gaorav Gupta, MD, Ph.D., profesor asociado en el Departamento de Oncología Radioterápica de la Facultad de Medicina de la UNC, se han preguntado durante mucho tiempo cómo los cánceres pueden evadir la detección por parte de las propias defensas del cuerpo, a pesar de que el sistema inmunológico está activado. Vigilancia constante de las células que muestran daños en el ADN. por Atención médica de la Universidad de Carolina del Norte Nuevos hallazgos del laboratorio de Gupta, publicados en Nature , muestran cómo la vía cGAS-STING (una vía dentro de las células esencial para activar la respuesta inmune inflamatoria) se activa para ...

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25May De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Enfermedades, Europa, Investigación, Tratamientos, Universidades

Una nueva mezcla de insulina podría hacer la vida más fácil a los pacientes con diabetes tipo 1

Los noruegos encabezan la lista de nuevos casos anuales de diabetes tipo 1 entre niños, jóvenes y adultos. La enfermedad se produce cuando el páncreas no produce suficiente insulina. No existe cura y los pacientes deben tomar insulina por el resto de sus vidas. por Sølvi Normannsen, Universidad Noruega de Ciencia y Tecnología El grupo de investigación Artificial Pancreas Trondheim (APT) ha solicitado una patente para una nueva solución que llaman MicroGlucagón. Puede ayudar a los diabéticos tipo 1 a afrontar un desafío importante: inhibir el aumento del azúcar en sangre después de las comidas, lo que les permite controlar mucho mejor sus niveles de azúcar en sangre. Se necesita insulina para reducir los niveles de azúcar en sangre. Los pa...

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25May De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Estados Unidos, pediatría, Salud, Universidades

Identifican las convulsiones como posible causa de muerte súbita e inexplicable en niños

En un estudio diseñado para comprender mejor las muertes repentinas e inesperadas en niños pequeños, que generalmente ocurren durante el sueño, los investigadores identificaron convulsiones breves, acompañadas de convulsiones musculares, como una causa potencial. por NYU Langone Health Los expertos estiman que más de 3.000 familias cada año en los Estados Unidos pierden un bebé o un niño pequeño de forma inesperada y sin explicación. La mayoría son bebés en lo que se conoce como síndrome de muerte súbita del lactante , o SMSL, pero 400 o más casos involucran a niños de 1 año o más, y en lo que se llama muerte súbita e inexplicable en niños (SUDC). Más de la mitad de estos niños son niños pequeños. Los hallazgos del estudio provienen de un...

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30Ene De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Enfermedades, Estados Unidos, Salud

Descrita una posible vía de transmisión de la enfermedad de Alzheimer

Un nuevo estudio muestra indicios de que, en circunstancias extraordinarias, el alzhéimer puede transmitirse por un mecanismo similar al de los priones. Para los expertos, el hallazgo mejorará tanto la comprensión de la biología de este trastorno neurodegenerativo como las estrategias de prevención. Cinco personas que recibieron tratamiento con hormona de crecimiento derivada de la pituitaria humana de cadáver durante la infancia (un método ahora prohibido) desarrollaron alteraciones tempranas y progresivas de la cognición que cumplían los criterios diagnósticos de la enfermedad de Alzheimer. Aunque el resultado es muy poco frecuente, este descubrimiento sugiere que la patología neurodegenerativa puede tener formas adquiridas médicamente o iatrogénicas. Eso sí, el estudio ...

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28Nov De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Estados Unidos, Investigación, Tratamientos, Universidades

La radioterapia puede ser un posible tratamiento para la insuficiencia cardíaca

Los cardiólogos y oncólogos radioterapeutas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis fueron pioneros en el uso de radioterapia (una estrategia típicamente utilizada contra el cáncer) para tratar a pacientes con un ritmo cardíaco anormal llamado taquicardia ventricular que pone en peligro su vida. por la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington Gráficamente abstracto. Crédito: Med (2023). DOI: 10.1016/j.medj.2023.10.006 Ahora, después de estudiar los efectos cardíacos de la radiación en un pequeño número de estos pacientes y modelar los efectos de la radiación en dosis bajas en ratones con insuficiencia cardíaca , el equipo de investigación ha descubierto que la radioterapia en dosis bajas parece mejorar la func...

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24Nov De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Enfermedades, Resto del Mundo, Salud

Volumen medio de plaquetas relacionado con la mortalidad en pacientes en diálisis peritoneal

Jianghai Wang, del Hospital Popular de Dongying en China, y sus colegas estimaron la relación entre el VPM y la mortalidad cardiovascular y por todas las causas entre 1.322 pacientes tratados con EP.  por Elana Gotkine Las asociaciones se evaluaron en tres modelos: el modelo 1 no estaba ajustado; el modelo 2 se ajustó por edad, sexo, índice de comorbilidad de Charlson, diabetes, hipertensión, enfermedades cardiovasculares premórbidas, índice de masa corporal y medicación antiplaquetaria; y el modelo 3 tenía ajustes adicionales para hemoglobina, albúmina, triglicéridos, colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad y colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad. Se registraron un total de 360 ​​muertes durante una mediana de seguimiento de 50 meses. Los investigado...

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21Nov De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Colombia, Enfermedades, Investigación, Salud, Universidades

Identifican el virus de Oropouche en pacientes colombianos que tenían fiebre

En el país no había reporte de casos, pero sí en Brasil, Ecuador, Perú y Trinidad y Tobago UNAL/DICYT Por primera vez en Colombia se ha identificado el virus Oropouche en pacientes con fiebre. En el país no había reporte de casos, pero sí en Brasil, Ecuador, Perú y Trinidad y Tobago del agente infeccioso Oropouche, que se transmite a través de la picadura de un mosquito culícido –sobre todo de la especie Culicoides paraensis o jején–. Su caracterización es una señal de alerta en salud pública y demuestra la necesidad de desarrollar programas para prevenir y sensibilizar sobre enfermedades transmitidas por insectos vectores. Como parte de un gran estudio de caracterización genómica de enfermedades febriles y de detección de patógenos, desde 2019 el GHI One Health Colombia y su Lab...

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21Nov De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Centros de Investigación, España, Investigación, Terapias

Aprobada la primera terapia basada en CRISPR

vchal/Shutterstock El jueves 16 de noviembre pasará a ser un día histórico de la biomedicina: el día que una agencia reguladora aprobó por vez primera una terapia basada en las herramientas CRISPR de edición genética. Lluís Montoliu, Centro Nacional de Biotecnología (CNB - CSIC) Ha sucedido en el Reino Unido, y la agencia reguladora responsable de la aprobación ha sido la MHRA (Medicine & Healthcare products Regulatory Agency). La terapia ha recibido el nombre de Casgevy y ha sido desarrollada conjuntamente por las empresas Vertex Pharmaceuticals y CRISPR Therapeutics. Está destinada al tratamiento de personas mayores de 12 años afectadas bien por anemia falciforme con crisis recurrentes de oclusión vascular, o bien por beta-talasemia dependiente de transfusio...

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18Jul De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Enfermedades, Europa, Salud

Nuevos genes implicados en un defecto cardíaco mortal

Al identificar genes en pacientes y probar sus efectos en moscas de la fruta, los investigadores de Sanford Burnham Prebys han encontrado nuevos genes que contribuyen al síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS, por sus siglas en inglés), una enfermedad cardíaca rara y potencialmente mortal que ocurre en los bebés.  por el Instituto de Descubrimiento Médico Sanford Burnham Prebys Los hallazgos, publicados en la revista eLife , llevan a los científicos un paso más cerca de desentrañar la biología de esta compleja enfermedad. "Cada caso de HLHS es único porque hay muchas cosas diferentes que pueden salir mal durante el desarrollo temprano del corazón ", dice el autor principal Rolf Bodmer, Ph.D., director del Centro de Investigación de Trastornos Genéticos y Envejeci...

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9Jul De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Enfermedades, Europa, Salud

La inmunoterapia para pacientes con cáncer de pulmón «difíciles de tratar» mejora la supervivencia a largo plazo: ensayo clínico

Un estudio global, dirigido por UCL y UCLH, ha demostrado que la inmunoterapia contra el cáncer atezolizumab mejoró significativamente la supervivencia general de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa avanzada que no pudieron ser tratados con quimioterapia que contiene platino, en comparación con quimioterapia única. agente quimioterápico. por el University College de Londres Los resultados del ensayo, publicados hoy en The Lancet , son buenas noticias para los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que no son elegibles para la quimioterapia estándar basada en platino , debido a las preocupaciones sobre su capacidad para soportar el tratamiento. El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, con ...

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8Jun De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, España, Investigación, Terapias, Universidades

Un biomarcador indica el éxito del tratamiento de la insuficiencia cardiaca

Hallada la forma de comprobar qué pacientes con insuficiencia cardiaca responden mejor a la terapia convencional y cuáles tienen más riesgo de empeorar CIBER/DICYT Investigadores del Cima Universidad de Navarra, el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol y el CIBERCV han identificado un biomarcador de daño cardiaco que indica qué pacientes con insuficiencia cardiaca responden mejor a la terapia convencional y cuáles presentan más riesgo de empeorar. En una amplia muestra de más de 1 000 pacientes con un seguimiento a largo plazo, han demostrado que aquellos pacientes con bajos niveles en sangre de PICP, un derivado del colágeno asociado a la fibrosis cardíaca, mejoran su función cardíaca tras el tratamiento y presentan menor riesgo de futuras hospitalizaciones y muerte. Este es...

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17Abr De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Estados Unidos, Medicina, Terapias

Nuevo enfoque de terapia bacteriana para tratar el cáncer de pulmón

El cáncer de pulmón es el cáncer más mortal en los Estados Unidos y en todo el mundo. Muchas de las terapias actualmente disponibles han sido ineficaces, dejando a los pacientes con muy pocas opciones.  por Holly Evarts, Escuela de Ingeniería y Ciencias Aplicadas de la Universidad de Columbia Una nueva estrategia prometedora para tratar el cáncer ha sido la terapia bacteriana, pero si bien esta modalidad de tratamiento ha progresado rápidamente de los experimentos de laboratorio a los ensayos clínicos en los últimos cinco años, el tratamiento más efectivo para ciertos tipos de cáncer puede ser en combinación con otros medicamentos. Los investigadores de Columbia Engineering informan que han desarrollado una línea de evaluación preclínica para la caracterización de ter...

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25Ene De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Enfermedades, Estados Unidos, Salud, Tecnología en la salud

Primer uso de CRISPR para sustituir genes para tratar pacientes con cáncer

Por primera vez, los científicos han utilizado la tecnología CRISPR para insertar genes que permiten que las células inmunitarias centren su ataque en las células cancerosas, dejando potencialmente intactas las células normales y aumentando la eficacia de la inmunoterapia.  por la Universidad de California, Los Ángeles El nuevo enfoque se presenta hoy en la Sociedad de Inmunoterapia del Cáncer (SITC) 2022 y se publica en la revista Nature. Está codirigido por Antoni Ribas, MD, Ph.D., del Centro Oncológico Integral Jonsson de la UCLA y profesor de medicina en la UCLA. La técnica CRISPR se ha utilizado previamente en humanos para eliminar genes específicos para permitir que el sistema inmunitario se active más contra el cáncer . En esta nueva investigación, los investigadore...

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1Feb De RedaccionNo hay comentarios

Avances Científicos, Estados Unidos, Salud

Investigadores resuelven misterio médico de enfermedad mortal en niños pequeños

Una nueva investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis ha resuelto el misterio médico de por qué un niño de 2 años, aparentemente sano al nacer, sucumbió a una enfermedad rara no diagnosticada. A la izquierda está el tejido pulmonar normal que muestra sacos de aire con capas de células delgadas para el intercambio de oxígeno y dióxido de carbono. A la derecha está el tejido pulmonar del paciente. Debido a una mutación en el gen RAB5B, las paredes de los alvéolos son gruesas y no pueden participar en la transferencia de gases. Crédito: Jiehong Pan Una nueva investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis ha resuelto el misterio médico de por qué un niño de 2 años, aparentemente sano al na...

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2Ene De RedaccionNo hay comentarios

Centros de Investigación, Enfermedades, Estados Unidos, Investigación

Pacientes con VIH ‘curados’ por su propia biología única pueden albergar secretos para acabar con el flagelo mundial

VIH (amarillo) que infecta una célula inmunitaria humana. Crédito: Seth Pincus, Elizabeth Fischer y Austin Athman, Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, Institutos Nacionales de Salud Algunas personas diagnosticadas con VIH pueden erradicar el virus sin medicamentos antirretrovirales o incluso trasplantes de células madre, y poseen la capacidad de suprimir el virus de forma natural y lograr una cura médicamente verificable. por Delthia Ricks, Medical Xpress Los científicos llaman a esta pequeña población controladores de élite , un apodo que refleja su capacidad única para mantener a raya a uno de los virus más notorios. Dos de estos pacientes han ganado fama en la literatura científica en los últimos meses, cada uno conocido principalmente p...

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20Oct De RedaccionNo hay comentarios

Enfermedades, Europa, Salud

Un nuevo modelo podría mejorar el tratamiento de los pacientes con artritis reumatoide con enfermedades cardíacas

Corazón humano. Crédito: derechos de autor de la Asociación Estadounidense del Corazón Investigadores de la Universidad Queen Mary de Londres han desarrollado un nuevo enfoque para abordar la enfermedad cardíaca en pacientes con artritis reumatoide (AR). por Queen Mary, Universidad de Londres Actualmente, los pacientes con AR son particularmente susceptibles a un tipo de deficiencia cardíaca denominada disfunción diastólica , que puede conducir a insuficiencia cardíaca, lo que resulta en una mayor tasa de mortalidad en este grupo de pacientes. El nuevo estudio, publicado en PNAS , aborda esta necesidad clínica insatisfecha mediante el desarrollo de un modelo experimental de miocardiopatía en la artritis inflamatoria. Después de varios intentos, el eq...

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12Oct De RedaccionNo hay comentarios

Avances Científicos, Enfermedades, Resto del Mundo, Salud, Uncategorized

Implantan células madre reprogramadas en pacientes con párkinson

Neurocirujanos japoneses han implantado por primera vez células madre “reprogramadas” en el cerebro de un paciente con la enfermedad de Parkinson. La afección es solo la segunda en la que se ha puesto a prueba un tratamiento basado en células madre pluripotentes inducidas (CMPI), que se desarrollan reprogramando células de tejidos del cuerpo, como la piel, para que vuelvan a un estadio similar al de un embrión, desde el que pueden transformarse en otros tipos de células. Investigadores de la Universidad de Kyoto emplean la técnica para transformar CMPI en células precursoras de las neuronas dopaminérgicas, las que producen el neurotransmisor dopamina. La escasez de neuronas dopaminérgicas en personas con párkinson puede provocar los temblores y la dificultad para caminar caracter...

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12Oct De RedaccionNo hay comentarios

Centros de Investigación, Europa, Investigación

Sondando más profundamente en los tejidos tumorales

Una sección del tumor, con un espectrómetro de masas visible al fondo. Crédito: Corinna Friedrich, MDC / Charité Hoy, como lo hicieron hace 100 años, los médicos diagnostican el cáncer tomando muestras de tejido de los pacientes, que generalmente fijan en formalina para un examen microscópico.  por el Centro Max Delbrück de Medicina Molecular En los últimos 20 años, también se han establecido métodos genéticos que permiten caracterizar con mayor detalle mutaciones en tumores, ayudando así a los médicos a seleccionar la mejor estrategia de tratamiento. Incluso pequeñas muestras de tejido se pueden utilizar para detectar proteínas. Ahora, un grupo de investigadores del Centro Max Delbrück de Medicina Molecular con sede en Berlín en la Asociación Helmholtz (MDC...

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12Oct De Redaccion2 Comentarios

Enfermedades, Especial CORONAVIRUS, Estados Unidos, Salud

El análisis de sangre rápido identifica a los pacientes con COVID-19 con alto riesgo de enfermedad grave

Un nuevo estudio de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis sugiere que medir el ADN mitocondrial en la sangre de pacientes con COVID-19 puede ayudar a predecir qué pacientes tienen mayor riesgo de enfermedad grave, que requieren cuidados más intensivos. Los niveles de ADN mitocondrial son una medida del daño tisular. En la imagen se muestran mitocondrias dañadas (áreas de color gris oscuro) liberadas de los pulmones humanos. Los pequeños puntos oscuros que rodean las mitocondrias son perlas magnéticas que transportan anticuerpos que se utilizan para aislar y estudiar las mitocondrias enfermas que se han liberado de los tejidos moribundos. Crédito: Wandy Beatty Uno de los aspectos más desconcertantes de la pandemia de COVID-19 es la...

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