El descubrimiento de mecanismos moleculares ofrece nuevas dianas para el tratamiento de Huntington
Un equipo de investigación dirigido por la Universidad de California en Irvine ha descubierto complejos mecanismos moleculares que impulsan los defectos en el procesamiento del ARN que conducen a la enfermedad de Huntington y vinculan la EH con otros trastornos neurodegenerativos como la esclerosis lateral amiotrófica, la demencia lobar frontotemporal y la enfermedad de Alzheimer.
por la Universidad de California, Irvine
Los hallazgos podrían abrir el camino para que los investigadores de trastornos neurodegenerativos colaboren y compartan estrategias terapéuticas para distintas enfermedades, abriendo vías adicionales para el tratamiento.
Si bien se sabe que la EH es causada por una expansión anormal de repeticiones de nucleótidos de citosina, adenina y guanina en el ADN d...
