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Etiqueta: avances médicos

El primer uso de inmunoterapia triple en cáncer cerebral allana el camino para un ensayo clínico
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El primer uso de inmunoterapia triple en cáncer cerebral allana el camino para un ensayo clínico

Se ha publicado en Nature Medicine un tratamiento experimental para un cáncer cerebral agresivo y letal , allanando el camino para un ensayo clínico que llevarán a cabo investigadores del Brain Cancer Center. por Walter y Eliza Hall Instituto de Investigación Médica Detalles clínicos y moleculares del paciente con GBM y régimen de tratamiento. Crédito: Nature Medicine (2025). DOI: 10.1038/s41591-025-03512-1. https://www.nature.com/articles/s41591-025-03512-1 El artículo detalla un tratamiento experimental para el glioblastoma desarrollado por la profesora Georgina Long AO, oncóloga médica de la Universidad de Sydney y directora médica del Instituto de Melanoma de Australia. El glioblastoma es un cáncer cerebral altamente ...
Los virus latentes en el genoma humano inspiran nuevas direcciones para la inmunoterapia del cáncer de riñón
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Los virus latentes en el genoma humano inspiran nuevas direcciones para la inmunoterapia del cáncer de riñón

Los investigadores de Dana-Farber descubrieron que los genes virales que normalmente están inactivos y permanecen latentes en el genoma humano pueden activarse en la forma más común de cáncer de riñón (carcinoma renal de células claras) y pueden acabar desencadenando una respuesta inmunitaria contra el cáncer. El genoma humano contiene ADN viral que se integró en el código genómico hace mucho tiempo. Un subconjunto de estos genes virales aún puede reactivarse en determinadas circunstancias para producir proteínas virales. por el Instituto de Cáncer Dana-Farber Resumen gráfico. Crédito: Cell (2025). DOI: 10.1016/j.cell.2025.01.046 Publicado en Cell , este estudio mostró que cuando el gen supresor de tumores VHL se inactiva por una mutación (un s...
Los científicos resuelven el misterio de cómo funciona el fármaco ácido retinoico para tratar el neuroblastoma
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Los científicos resuelven el misterio de cómo funciona el fármaco ácido retinoico para tratar el neuroblastoma

El neuroblastoma es un tumor sólido que se presenta en niños. Cuando es de alto riesgo, la enfermedad tiene un mal pronóstico. Hace décadas, agregar el fármaco ácido retinoico al tratamiento del neuroblastoma aumentaba la supervivencia en un 10-15%. Sin embargo, este efecto solo era evidente en la consolidación posterior a la quimioterapia, después de que los tumores primarios voluminosos habían sido eliminados en gran medida. Durante casi 50 años se ha especulado sobre por qué el ácido retinoico es eficaz en este contexto, pero no contra los tumores primarios. por el Hospital de Investigación Infantil St. Jude (De izq. a der.) El coautor principal y coautor de correspondencia Min Pan, Ph.D., el coautor principal Yinwen Zhang, Ph.D., del Departamento de Biología Computacional...
El descubrimiento del herpes labial identifica un desencadenante desconocido para esos molestos brotes
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El descubrimiento del herpes labial identifica un desencadenante desconocido para esos molestos brotes

Los científicos tienen un nuevo objetivo para prevenir el herpes labial después de que los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Virginia descubrieran una forma inesperada en la que el virus del herpes se reactiva en el cuerpo. El hallazgo también podría tener implicaciones importantes para el herpes genital causado por el mismo virus. por la Universidad de Virginia Crédito: Actas de la Academia Nacional de Ciencias (2025). DOI: 10.1073/pnas.2413965122 El descubrimiento de la Dra. Anna Cliffe, de la UVA, y sus colegas parece desafiar el sentido común. Ella y su equipo descubrieron que el virus del herpes latente produce una proteína para desencadenar la respuesta inmunitaria del cuerpo como parte de su escape de la latencia. Se pod...
Sentir para creer: una mano biónica “sabe” lo que toca y agarra como un humano
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Sentir para creer: una mano biónica “sabe” lo que toca y agarra como un humano

Los ingenieros de la Universidad Johns Hopkins han desarrollado una mano protésica pionera que puede agarrar juguetes de peluche, botellas de agua y otros objetos cotidianos como un humano, adaptándose y ajustando cuidadosamente su agarre para evitar dañar o manipular mal lo que sostiene. Por Roberto Molar Candanosa, Universidad Johns Hopkins El diseño híbrido del sistema es una novedad para las manos robóticas, que normalmente son demasiado rígidas o demasiado blandas para reproducir el tacto de un humano al manipular objetos de distintas texturas y materiales. La innovación ofrece una solución prometedora para las personas con pérdida de manos y podría mejorar la forma en que los brazos robóticos interactúan con su entorno. Los detalles sobre el dispositivo aparecen...
Los metabolitos sanguíneos están relacionados con el crecimiento infantil y los hitos cognitivos
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Los metabolitos sanguíneos están relacionados con el crecimiento infantil y los hitos cognitivos

Investigadores de la Universidad McMaster han identificado pequeñas moléculas en la sangre que pueden afectar el desarrollo infantil temprano, mostrando cómo la exposición alimentaria, las experiencias tempranas de vida y la salud intestinal pueden influir en el crecimiento y los hitos cognitivos de un niño. por la Universidad McMaster Gráfico acíclico dirigido (DAG) de la asociación entre el metaboloma sérico infantil y el desarrollo infantil temprano. Crédito: eLife (2025). DOI: 10.7554/eLife.97982 Un equipo de McMaster colaboró ​​con científicos brasileños para realizar un análisis metabolómico no dirigido de muestras de sangre tomadas de más de 5.000 niños de entre seis meses y cinco años como parte del estudio Encuesta Nacional Brasileña de Nutrició...
El análisis de ADN en tiempo real durante la neurocirugía ofrece un tratamiento personalizado para los tumores cerebrales
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El análisis de ADN en tiempo real durante la neurocirugía ofrece un tratamiento personalizado para los tumores cerebrales

Un equipo de investigadores del Centro Médico Universitario de Schleswig-Holstein (UKSH), campus de Kiel, la Universidad de Kiel y el Instituto Max Planck de Genética Molecular de Berlín han desarrollado un método innovador para la clasificación genética molecular en tiempo real de tumores cerebrales durante la cirugía. Este enfoque combina el análisis de la metilación del ADN con tecnologías avanzadas de aprendizaje automático para proporcionar información detallada sobre el tipo de tumor durante la cirugía. Por Gwendolyn Dorow, Sociedad Max Planck MethyLYZR permite predecir la clase de tumores en datos dispersos sin tener que volver a entrenar el modelo. Crédito: Nature Medicine (2025). DOI: 10.1038/s41591-024-03435-3 Por primera vez, la neurocirugía puede ...
Para los pacientes con cáncer, los oncólogos a menudo tienen la última palabra.
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Para los pacientes con cáncer, los oncólogos a menudo tienen la última palabra.

Para los pacientes con cáncer terminal, los últimos días de vida son sumamente personales, ya que tienen la opción de continuar con los tratamientos contra el cáncer o de interrumpirlos y priorizar una muerte más cómoda. Sin embargo, lo que un paciente desea no siempre es lo que recibe, según un estudio de Rutgers Health publicado en la revista Cancer . Por Greg Bruno, Universidad Rutgers "El final de la vida de un paciente a menudo no es un reflejo de lo que él quiere, sino más bien de quién es su oncólogo", dijo Login S. George, investigador de servicios de salud en el Instituto Rutgers para la Salud, Políticas de Atención Sanitaria e Investigación sobre el Envejecimiento, y autor principal del estudio nacional. "Los datos no indican decisiones de tra...
Las ‘huellas dactilares’ inmunitarias ayudan al diagnóstico de enfermedades complejas
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Las ‘huellas dactilares’ inmunitarias ayudan al diagnóstico de enfermedades complejas

Su sistema inmunológico almacena información sobre las amenazas que ha enfrentado durante toda su vida: un Rolodex biológico de los malos. A menudo, los perpetradores son virus y bacterias que ha derrotado; otros son agentes encubiertos, como las vacunas que se administran para desencadenar respuestas inmunitarias protectoras o incluso pistas falsas en forma de tejido sano atrapado en el fuego cruzado inmunológico. Por Krista Conger, Universidad de Stanford Ahora, investigadores de Stanford Medicine han ideado una forma de extraer información de esta rica base de datos interna para diagnosticar enfermedades tan diversas como la diabetes o las respuestas a la COVID-19 a las vacunas contra la gripe. Aunque prevén que el enfoque sea una forma de detectar múltiples enfermedades s...
Un tratamiento molecular para el síndrome del X frágil funciona con éxito en ratones
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Un tratamiento molecular para el síndrome del X frágil funciona con éxito en ratones

Neurocientíficos del MIT han descubierto cómo la activación de un componente específico de los receptores NMDA mejora la síntesis de proteínas, la actividad neural y frena la predisposición a convulsiones en modelos de ratón con síndrome del X frágil. Esta enfermedad rara es la causa más común de autismo de origen genético. Un estudio llevado a cabo por neurocientíficos del Instituto Picower para el Aprendizaje y la Memoria del MIT presenta una nueva estrategia para tratar la patología y los síntomas del síndrome de X frágil, el trastorno del espectro autista más común causado genéticamente. El equipo demostró que al aumentar una forma novedosa de señalización neurotransmisora se redujeron los síntomas característicos de este trastorno en modelos de ratón. Los res...
Un defecto en el transporte de grasas revela la causa de las raras crisis metabólicas infantiles
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Un defecto en el transporte de grasas revela la causa de las raras crisis metabólicas infantiles

Un estudio del Centro de Regulación Genómica de Barcelona revela cómo las células de niños y niñas con trastorno por deficiencia en el gen TANGO2 tienen dificultades para utilizar grasas como fuente de energía, un descubrimiento que permitiría desarrollar futuras terapias. El trastorno por deficiencia del gen TANGO2 (TDD) es una enfermedad rara que afecta a un pequeño número de pacientes en todo el mundo. Un nuevo estudio realizado por un equipo del Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG) arroja luz sobre un mecanismo molecular clave que podría explicar la gravedad de las crisis metabólicas que sufren los niños y niñas afectados. Los resultados se han publicado en la revista Journal of Cell Biology La TDD se caracteriza por episod...
IA y enfermedades raras: un paso revolucionario en su tratamiento
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IA y enfermedades raras: un paso revolucionario en su tratamiento

Una herramienta de aprendizaje automático ha logrado salvar la vida de un paciente con enfermedad de Castleman multicéntrica idiopática, una rara condición con baja tasa de supervivencia y escasas opciones de tratamiento. Este avance podría marcar el inicio de una nueva era en las terapias de estas patologías. https://youtu.be/MioocYfJ3VQ?si=x3GrOgDlzPNzrktm Científicos de la Universidad de Pensilvania (EE UU) han utilizado una herramienta desarrollada mediante IA para analizar más de 4 000 medicamentos existentes. Su objetivo ha sido encontrar un tratamiento para la enfermedad de Castleman multicéntrica idiopática (iMCD), una patología rara y potencialmente mortal. Un paciente que estaba ingresado en cuidados paliativos ha sido el primero...
Revelan vínculos ocultos entre genes y enfermedades, algunas de ellas ultra raras
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Revelan vínculos ocultos entre genes y enfermedades, algunas de ellas ultra raras

El 100 000 Genomes Project puesto en marcha por el Gobierno británico logra identificar asociaciones hasta ahora desconocidas entre genes y varios tipos de enfermedades. Algunas comunes (diabetes, epilepsia, esquizofrenia), otras raras y algunas ultra raras, a menudo sin base suficiente para ser estudiadas. Antonio Villarreal  A pesar de los avances en la secuenciación genómica de las últimas décadas, a día de hoy hasta el 80 % de los pacientes con enfermedades raras siguen sin tener un diagnóstico. A menudo, esto se debe a la falta de información existente sobre los vínculos que relacionan a una enfermedad con las anomalías genéticas que la provocan. Para abordar esta brecha, investigadores de las universidades londinenses Queen Mary y University College han d...
Científicos descubren proteína clave en la resiliencia al estrés
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Científicos descubren proteína clave en la resiliencia al estrés

¿Por qué, cuando se enfrentan al estrés crónico, algunas personas desarrollan síntomas de ansiedad y depresión mientras que otras muestran resiliencia? Una proteína que actúa como receptor cannabinoide y que está presente en la estructura que controla los intercambios entre el torrente sanguíneo y el cerebro podría ser parte de la respuesta, según un estudio publicado en Nature Neuroscience . por la Universidad Laval "La proteína, llamada receptor cannabinoide tipo 1 (CB1), forma parte de la barrera hematoencefálica , la estructura dinámica que protege el cerebro regulando el paso de moléculas entre el torrente sanguíneo y el cerebro", explica la autora principal del estudio, Caroline Ménard, profesora de la Facultad de Medicina de la Universidad...
Un ‘sensor rápido’ de sangre para el embarazo puede detectar riesgos de nacimiento antes
Actualidad, Avances Científicos, Medicina, Resto del Mundo, Tecnología en la salud

Un ‘sensor rápido’ de sangre para el embarazo puede detectar riesgos de nacimiento antes

Investigadores de la Universidad de Queensland han desarrollado un nuevo sensor rápido que puede detectar complicaciones del embarazo, como diabetes gestacional, riesgos de parto prematuro e hipertensión, ya a las 11 semanas, con un simple análisis de sangre. por la Universidad de Queensland Nanosensor de vidrio de 4 flexos basado en SMNF para aislamiento y detección de PLAP + EV. Crédito: Science Advances (2025). DOI: 10.1126/sciadv.adr4074 El "sensor nanofloral", que funciona analizando muestras de sangre en busca de biomarcadores celulares, podría ayudar a reducir las admisiones hospitalarias de neonatos y ahorrar millones al sistema de atención médica cada año. El estudio se publicó en la revista Science Advances . El prof...
Una variante genética protege contra el síndrome COPA, una enfermedad hereditaria devastadora
Actualidad, Enfermedades, Estados Unidos, Investigación, Medicina, Salud

Una variante genética protege contra el síndrome COPA, una enfermedad hereditaria devastadora

Durante más de 15 años, el Dr. Anthony Shum, neumólogo de la Universidad de California en San Francisco, ha intentado comprender el camino aleatorio de devastación que una rara condición genética deja en las familias a las que afecta. por la Universidad de California, San Francisco Aunque muchos de los que portan la mutación desarrollan hemorragias pulmonares graves durante la infancia, otros nunca desarrollan la enfermedad. Ahora, Shum y un equipo de colaboradores han descubierto una variación en un gen independiente que previene la enfermedad, llamada síndrome COPA. El descubrimiento podría dar paso a una nueva terapia genética para una afección que, por ahora, solo se puede controlar con cuidados intensivos frecuentes y medicamentos inmunosupresores. El equipo descub...
Un nuevo análisis de sangre identifica el envejecimiento de los órganos y lo relaciona con 30 enfermedades futuras
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Un nuevo análisis de sangre identifica el envejecimiento de los órganos y lo relaciona con 30 enfermedades futuras

Nuestros órganos envejecen a ritmos diferentes, y un análisis de sangre que determine cuánto ha envejecido cada uno podría predecir el riesgo de sufrir enfermedades como cáncer de pulmón y enfermedades cardíacas décadas más tarde, según un nuevo estudio dirigido por investigadores del University College de Londres (UCL). por el University College de Londres Los hallazgos, publicados en The Lancet Digital Health , muestran cómo el envejecimiento acelerado en órganos específicos puede predecir no sólo enfermedades que afectan a ese órgano, sino también enfermedades en el resto del cuerpo. El autor principal, el profesor Mika Kivimaki (Facultad de Ciencias del Cerebro de la UCL), afirmó: "Nuestros órganos funcionan como un sistema integrado, pero pueden en...
La tecnología de escáner puede detectar la propagación del cáncer que antes era indetectable
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La tecnología de escáner puede detectar la propagación del cáncer que antes era indetectable

Un nuevo escáner desarrollado por científicos de la Universidad de Aberdeen podría cambiar la forma en que se diagnostica y se trata el cáncer de mama, lo que significa que los pacientes podrían recibir menos cirugías y tratamientos más personalizados. por la Universidad de Aberdeen Imagen de lado a lado del mismo tejido mamario en resonancia magnética y en FCI. (Izq.) Imagen de resonancia magnética de mama con tumores cancerosos rodeados en rojo. (Der.) Imagen de FCI de la misma mama que muestra el mismo tumor en rojo con la propagación del tumor secundario en azul. La propagación no es visible en la resonancia magnética. La paciente tenía un tumor mixto, es decir, dos tipos diferentes de tumor y uno de ellos no es visible en la resonancia magnética. Crédito: Universidad de ...
Compuestos de la sangre pueden indicar la gravedad de la hipertensión gestacional y la preeclampsia
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Compuestos de la sangre pueden indicar la gravedad de la hipertensión gestacional y la preeclampsia

Un estudio con 173 mujeres embarazadas amplía la comprensión de varias afecciones y aporta pistas sobre cómo se producen los daños algunos órganos AGENCIA FAPESP/DICYT La preeclampsia –una complicación del embarazo caracterizada por la hipertensión arterial asociada a la presencia de proteínas en la orina o al daño en determinados órganos– es la principal causa de mortalidad materno-fetal en Brasil y la segunda en el mundo. Un estudio realizado en este país y publicado en la revista PLOS ONE mostró que el patrón de sustancias presentes en la sangre de las mujeres embarazadas acometidas varía de acuerdo con la gravedad del cuadro. Estos hallazgos amplían la comprensión del mismo y pueden suministrar pistas acerca de cómo se producen las lesiones en los riñones, los pulmones, el ...
Los medicamentos contra la diabetes son prometedores para el tratamiento de la salud mental
Actualidad, Artículistas, Europa, Farmacología, Psicología, Tratamientos

Los medicamentos contra la diabetes son prometedores para el tratamiento de la salud mental

Los medicamentos aprobados para la diabetes y la obesidad podrían ser útiles para el tratamiento de trastornos cognitivos y de salud mental, según un nuevo artículo publicado en Nature Mental Health . por la Universidad de Oxford Modos de acción establecidos y supuestos de los GLP-1RA para trastornos cognitivos y de salud mental. Crédito: Nature Mental Health (2025). DOI: 10.1038/s44220-025-00390-x Investigadores de la Universidad de Oxford han realizado un estudio exhaustivo sobre los posibles beneficios o daños de los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón (GLP-1RA), como la semaglutida (más conocida como Ozempic/Wegovy), en diversas afecciones de salud mental. Este importante estudio explora los mecanismos y los posibles...