Un nuevo hallazgo abre la puerta al adelanto de un tratamiento adecuado y la adopción de hábitos de vida saludables en muchos pacientes
CSIC/DICYT Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, han identificado una mutación en el gen SREBF2 como posible causante de elevados niveles de colesterol y glucosa. Tanto los niveles altos de colesterol como de glucosa son factores de riesgo cardiovascular. La Hipercolesterolemia Autosómica Dominante (ADH) se caracteriza por niveles muy elevados de colesterol total y colesterol LDL. Es una enfermedad de origen genético, pero solo se conoce el gen responsable en un 80% de los pacientes. El gen LDLR es el causante de la enfermedad en la mayoría de los pacientes, y hay otros genes conocidos, APOB y PCSK9, que son responsables aproximadamente de un 1% de los casos.
El objetivo principal de la investigación era la identificación de nuevos genes que pudiesen ser responsables de ADH, ya que contribuiría a detectar a muchos pacientes con esta enfermedad y adelantar en ellos tanto la aplicación de un tratamiento adecuado como la adopción de hábitos de vida saludables, disminuyendo el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular.
Los resultados de la investigación ‘A very rare Variant in SREBF2, a posible cause of Hyperchoelsterolemia and Increased Glycemic levels’, dirigida por el doctor Felipe Javier Chaves, responsable de la Unidad de Genómica y Diabetes de INCLIVA e investigador del CIBERDEM (Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas), del Instituto de Salud Carlos III, se han publicado recientemente en la revista Biomedicines.
En la investigación se estudiaron varios genes candidatos en un grupo de pacientes ADH que no tenían ninguna mutación en los genes conocidos como responsables de la enfermedad. Estos genes candidatos fueron escogidos por estar implicados en rutas metabólicas relacionadas con lípidos y colesterol.
Se identificó una mutación en el gen SREBF2 en un paciente y se estudió esta mutación en la familia del mismo, observándose que aquellos familiares con la mutación tenían no solo niveles de colesterol ligeramente elevados, sino también niveles de glucosa elevados, siendo diabéticos aquellos de mayor edad.
La mutación se encuentra en la región promotora del gen, que está implicada en la regulación del mismo. Al estar localizada la mutación en la región promotora, se estudió si la mutación podía aumentar la expresión del gen o no. Para ello se realizaron estudios con luciferesa que permiten saber el nivel de expresión del gen, y se realizó el estudio en diferentes tipos celulares importantes para la regulación del colesterol en sangre.
Santiago Vernia y Marta Casado, del Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC), también participaron en el estudio. “Nuestro trabajo se centró en los estudios in vitro de la mutación del gen SREBPF2 encontradas en los pacientes, colaborando en llevar a cabo las mutaciones en la secuencia promotora y las construcciones en los vectores de luciferasa que se han probado posteriormente en los distintos tipos celulares”, explica la investigadora del CSIC y de CIBEREHD (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas), del Instituto de Salud Carlos III.
