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Pólipos nasales y asma: la nueva era de los biológicos en otorrinolaringología 👃💉

11Sep

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Pólipos nasales y asma: la nueva era de los biológicos en otorrinolaringología 👃💉

La rinosinusitis crónica con pólipos nasales (CRSwNP) es una enfermedad inflamatoria multifactorial que afecta entre el 2 y el 4% de la población adulta. Se caracteriza por inflamación persistente de la mucosa nasal y sinusal, con crecimiento de pólipos que obstruyen la vía aérea superior y generan anosmia, congestión nasal, rinorrea y dolor facial. Redacción Mundo de la Salud En un subgrupo importante de pacientes, la enfermedad coexiste con asma grave, lo que complica el control clínico y aumenta el uso de corticoides sistémicos y cirugías de repetición. Tradicionalmente, el tratamiento consistía en corticoides intranasales, cirugía endoscópica funcional de senos (FESS) y ciclos de esteroides orales. Sin embargo, las recurrencias eran muy frecuentes. Biológicos en primer...

Medicamentos biológicos y biosimilares: los nuevos aliados de la medicina moderna

22Ago

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Medicamentos biológicos y biosimilares: los nuevos aliados de la medicina moderna

Zuriñe Eraña Pérez, Universidad del País Vasco / Euskal Herriko Unibertsitatea Durante años, la medicina se ha basado principalmente en fármacos sintéticos. Sin embargo, en la actualidad, los llamados medicamentos biológicos han ganado terreno, especialmente en el tratamiento de enfermedades complejas que no responden bien a las terapias convencionales. ¿En qué se diferencian de los tradicionales? Construir con Lego o plantar un árbol Imagine que le mandan construir una casa de Lego. Con instrucciones claras y piezas idénticas, puede reproducirla fácilmente una y otra vez sin errores. Así funcionan los medicamentos tradicionales o sintéticos: son moléculas pequeñas creadas en un laboratorio mediante reacciones químicas precisas, como el paracetamol o la aspirina. Ahora, ima...

La segunda vida de la grasa: una rica fuente de células madre para crear terapias avanzadas

16Ago

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La segunda vida de la grasa: una rica fuente de células madre para crear terapias avanzadas

Durante varios años, Victoria intentó lidiar con su exceso de grasa corporal sin mucho éxito. Después de probar distintas dietas y hacer ejercicio físico, su médico le propuso someterse a una liposucción. Liliya Kazantseva, Junta de Andalucía and Jesús Chaparro García, Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA) En un congreso al que asistió, el médico de Victoria descubrió que la grasa podía usarse para producir un tipo de medicamento muy peculiar, y preguntó a su paciente si estaba dispuesta a donarlo. Medicamento biológico Como le ocurrió a Victoria, tal vez le asalten varias preguntas: ¿cómo es posible producir un medicamento a partir de la grasa? ¿Sería como una pastilla hecha de manteca? Vayamos paso por paso. Estamos acostumbrados a tomar paraceta...

Un fármaco de inmunoterapia mejora los resultados del cáncer de sangre de alto riesgo en un ensayo clínico

24Jun

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Un fármaco de inmunoterapia mejora los resultados del cáncer de sangre de alto riesgo en un ensayo clínico

Un ensayo clínico iniciado por Peter Mac sugiere una forma de mejorar drásticamente los resultados en pacientes con formas de alto riesgo de linfoma de células B grandes, que de otro modo tienen un 50% de posibilidades de curación con una terapia convencional. por el Centro Oncológico Peter MacCallum Los pacientes inscritos en el ensayo COALITION tenían entre 18 y 65 años y mostraban características clínicas o tenían un resultado de prueba genética que indicaba un "alto riesgo" de que su cáncer no respondiera a las terapias estándar o recidivara después de ellas. Todos los pacientes recibieron uno de los dos regímenes de tratamiento estándar, "R-CHOP" o "Pola-R-CHP". Este ensayo de fase II evaluó la seguridad y la eficacia de añadir el fármaco glofitamab a cada uno de esto...

La semaglutida trata eficazmente la enfermedad hepática en dos tercios de los pacientes, según una investigación.

4May

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La semaglutida trata eficazmente la enfermedad hepática en dos tercios de los pacientes, según una investigación.

Los resultados del ensayo clínico de fase III ESSENCE publicados en el New England Journal of Medicine muestran que el tratamiento de pacientes con semaglutida puede detener e incluso revertir la enfermedad hepática. por el King's College de Londres El ensayo clínico controlado con placebo de participantes con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) , una forma potencialmente mortal de enfermedad hepática, se realizó en 253 centros clínicos de 37 países de todo el mundo. Este es el primer ensayo a nivel regulatorio que demuestra el beneficio de la semaglutida en personas con MASH. El ensayo está dirigido por dos investigadores principales, el profesor Philip Newsome, del King's College de Londres, y Arun Sanyal, de la Facultad...

Los investigadores descubren cómo un fármaco llamado zotatifina mata las células cancerosas

26Mar

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Los investigadores descubren cómo un fármaco llamado zotatifina mata las células cancerosas

En el interior de cada célula se arremolinan millones de mensajes microscópicos llamados ARN mensajeros (ARNm). Estos mensajes constituyen el mapa genético de las proteínas, que determinan el comportamiento y la salud de la célula. por Levi Gadye, Universidad de California, San Francisco En el cáncer, la enzima e1F4a obliga a las células a producir una gran cantidad de proteínas cancerosas. Un equipo de la UCSF descubrió que el fármaco contra el cáncer de mama, zotatifina, convierte la e1F4a, que normalmente participa en la producción de proteínas, en un freno molecular. Aquí, la zotatifina (blanco) se adhiere a e1F4a (morado) junto con un mensaje de ARNm (verde), impidiendo que la célula traduzca el ARNm en una proteína. Crédito: Cancer Cell (2025). DOI: 10.1016/j....

Un «parche cardíaco» de células madre resulta prometedor para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca

1Feb

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Un «parche cardíaco» de células madre resulta prometedor para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca

Los resultados obtenidos con macacos rhesus proporcionan una base sólida para una investigación pionera en humanos sobre la reparación del corazón con músculo cardíaco modificado a partir de células madre. El estudio es un hito para la aplicación clínica del "parche cardíaco" como una opción de tratamiento innovadora para pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada en el Centro Médico Universitario de Göttingen (UMG) y el Centro Médico Universitario Schleswig-Hostein, Canpus Lübeck (UKSH). El estudio forma parte de la estrategia de investigación traslacional del Centro Alemán de Investigación Cardiovascular (DZHK). Los resultados se han publicado en Nature . por Lena Bösch, Universitätsmedizin Göttingen - Universidad Georg-August-Universität El ensayo cl...

Los científicos descubren sorprendentes diferencias entre humanos y ratones en un importante objetivo de inmunoterapia contra el cáncer

8Ene

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Los científicos descubren sorprendentes diferencias entre humanos y ratones en un importante objetivo de inmunoterapia contra el cáncer

Desde su descubrimiento en la década de 1990, la proteína de muerte celular programada 1 (PD-1) ha sido considerada como un objetivo principal en los tratamientos contra el cáncer. La molécula PD-1, un receptor de punto de control que a menudo se encuentra en la superficie de las células del sistema inmunitario, funciona como una especie de interruptor de "apagado" que evita que las células inmunitarias ataquen a otras células. por la Universidad de California - San Diego Tras su descubrimiento, que revolucionó la oncología y le valió el Premio Nobel en 2018, los investigadores desarrollaron nuevos fármacos para bloquear la PD-1 y liberar el sistema inmunológico del cuerpo para combatir el cáncer. Sin embargo, los tratamientos que aprovechan la PD-1 solo son eficace...

Los científicos crean el primer organoide cardíaco generador de sangre

17Dic

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Los científicos crean el primer organoide cardíaco generador de sangre

¿Cómo se desarrollan los órganos humanos y qué les ocurre cuando enferman? Para responder a estas preguntas, los investigadores se centran cada vez más en los llamados organoides. Estos miniórganos, de apenas unos milímetros de tamaño, están formados por grupos de células cultivadas en el laboratorio que pueden formar estructuras similares a órganos. por Stefan Zorn, Medizinische Hochschule Hannover De manera similar al desarrollo embrionario, los organoides permiten investigar la interacción de las células en el espacio tridimensional, por ejemplo, en procesos metabólicos o mecanismos de enfermedades. La producción de organoides es complicada; los nutrientes, factores de crecimiento y moléculas de señalización necesarios deben agregarse en un orden específico y ...

Los ensayos clínicos que podrían cambiar la medicina global en 2025: desde nutrición personalizada hasta terapias genéticas

16Dic

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Los ensayos clínicos que podrían cambiar la medicina global en 2025: desde nutrición personalizada hasta terapias genéticas

La revista Nature Medicine publicó un listado con 11 estudios que se iniciaron para dar mejores respuestas a diferentes problemas que enfrenta aún la humanidad. Qué analizan en cada caso Por Valeria Román Los ensayos clínicos permiten evaluar la eficacia y seguridad de medicamentos, procedimientos o intervenciones. Si los resultados son positivos, pueden ayudar a mejorar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades. La revista Nature Medicine le pidió a expertos que contaran los detalles de ensayos que tienen un impacto potencial para modelar la medicina del próximo año 2025. Así quedó armada una lista de 11 estudios que se iniciaron para dar mejores respuestas a diferentes problemas que enfrenta aún l...