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Cómo se pueden utilizar los riesgos hereditarios de cáncer para una terapia personalizada eficaz
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Cómo se pueden utilizar los riesgos hereditarios de cáncer para una terapia personalizada eficaz

Las mutaciones en BRCA2, un gen conocido por reparar el ADN dañado y suprimir la formación de tumores, pueden predecir la predisposición de un individuo a desarrollar cáncer de mama, de ovario, de próstata, de páncreas y otros tumores epiteliales. por Bill Hathaway, Universidad de Yale BRCA2 modula distintos estados de los filamentos RAD51. Crédito: Nature (2025). DOI: 10.1038/s41586-025-08749-x Un nuevo estudio dirigido por científicos de la Facultad de Medicina de Yale y la Facultad de Medicina Grossman de la Universidad de Nueva York (NYU) revela un mecanismo de protección previamente desconocido empleado por el gen y cómo se podría mejorar una clase existente de medicamentos utilizados para tratar el cáncer. El estudio se publica en la revist...
La clasificación de los cánceres cerebrales infantiles según la respuesta inmunitaria podría mejorar el diagnóstico y los tratamientos
Actualidad, Avances Científicos, Enfermedades, Estados Unidos, pediatría, Tratamientos

La clasificación de los cánceres cerebrales infantiles según la respuesta inmunitaria podría mejorar el diagnóstico y los tratamientos

Investigadores y neurocirujanos pediátricos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh y del Hospital de Niños UPMC de Pittsburgh han desarrollado una nueva forma de perfilar los cánceres cerebrales en niños, allanando el camino para mejores diagnósticos y tratamientos. por la Universidad de Pittsburgh En Science Translational Medicine , investigadores describen una plataforma diagnóstica que podría clasificar los tumores cerebrales según la respuesta inmunitaria del organismo para combatir el cáncer . Este enfoque, que complementa los análisis microscópicos y genéticos tradicionales de células cancerosas, brinda la oportunidad de adaptar las terapias contra el cáncer a la respuesta inmunitaria única de cada paciente y aprovechar ...
Un descubrimiento genético ofrece esperanza para tratamientos personalizados de la epilepsia
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Un descubrimiento genético ofrece esperanza para tratamientos personalizados de la epilepsia

Una investigación reciente dirigida por científicos de UTHealth Houston ha descubierto dos genes asociados con variantes vinculadas a la epilepsia, que mostraron rasgos específicos que los convierten en biomarcadores de diagnóstico prometedores. Por Laura Frnka-Davis, Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en Houston Análisis in silico basado en la secuencia y la estructura de variantes en genes candidatos. Crédito: Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-54911-w El estudio se publica en Nature Communications . Dirigido por Dennis Lal, Ph.D., director del Centro de Neurogenética y profesor asociado de neurología en la Facultad de Medicina McGovern de UTHealth Houston, el equipo de investigación analizó datos...