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Alzheimer en 2025: qué hay realmente de nuevo (diagnóstico, fármacos y prevención)
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Alzheimer en 2025: qué hay realmente de nuevo (diagnóstico, fármacos y prevención)

Entre los anuncios de la conferencia AAIC 2025, el repaso del pipeline mundial y la llegada de terapias modificadoras de la enfermedad, el campo del Alzheimer vive un punto de inflexión. Separaremos avances sólidos de expectativas. Redacción Mundo de la Salud Diagnóstico más temprano La gran apuesta combina biomarcadores sanguíneos (p. ej., p-tau), imagen y pruebas digitales para detectar la patología años antes de los síntomas. En 2025, múltiples estudios informaron mejoras en exactitud y viabilidad clínica de estos paneles, lo que abre la puerta a cribados dirigidos en atención primaria. Tratamientos que cambian el curso (y sus límites) Anticuerpos anti-amiloide han mostrado ralentizar el deterioro si se inician en fases tempranas, aunque con riesgo de ARIA (edema/...
Misma enfermedad, distinto tratamiento: por qué no todos necesitamos la misma dosis de fármacos
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Misma enfermedad, distinto tratamiento: por qué no todos necesitamos la misma dosis de fármacos

Dra. Cristina Belén García García, Universidad San Jorge and María Pilar Ribate Molina, Universidad San Jorge Resulta bastante obvio que no todos los seres humanos somos iguales. ¿Acaso no nos diferencian aspectos tan llamativos como el color de los ojos y del pelo, que podamos enrollar o no nuestra lengua o que nos parezcamos más a nuestro padre o a nuestra madre? Por tanto, no es de extrañar que el efecto que tienen los medicamentos en las distintas personas también pueda variar. Estas variaciones son objeto de estudio de una disciplina denominada farmacogenética. Se trata de un campo de la medicina que estudia cómo los genes de una persona pueden afectar a la forma en que su cuerpo responde a los medicamentos. Esto implica, entre otras cosas, que no todas las personas que comp...
Los medicamentos para la diabetes se muestran prometedores para el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol
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Los medicamentos para la diabetes se muestran prometedores para el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol

El consumo excesivo e incontrolado de alcohol, que puede culminar en el desarrollo de un trastorno por consumo de alcohol o alcoholismo, está muy extendido en muchos países del mundo. Las personas diagnosticadas con trastorno por consumo de alcohol suelen padecer también otros trastornos de salud mental, como depresión o ansiedad . Además, se sabe que el consumo excesivo de alcohol aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades hepáticas y otros problemas de salud. Por Ingrid Fadelli , Phys.org Comparación de la aleatorización mendeliana de fármacos diana (DTMR) con ensayos controlados aleatorizados (ECA) (adaptado de Chauquet et al. [90]). El diseño de un ECA hipotético que investiga el impacto de los agonistas de GIPR/GLP1R en las cond...
Científicos son pioneros en un tratamiento prometedor derivado de una planta parecida al cactus para el dolor oncológico intratable
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Científicos son pioneros en un tratamiento prometedor derivado de una planta parecida al cactus para el dolor oncológico intratable

Científicos de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) informan que un primer ensayo clínico en humanos de una nueva terapia basada en la resiniferatoxina (RTX), una molécula derivada de plantas, demuestra que es un agente seguro y eficaz para el control del dolor en pacientes con dolor oncológico intratable. La investigación se publicó en la revista NEJM Evidence .Comprar vitaminas y suplementos por los Institutos Nacionales de Salud Los investigadores probaron una única inyección de pequeñas cantidades de RTX en el líquido cefalorraquídeo lumbar (mediante punción lumbar) de pacientes con cáncer en etapa avanzada y descubrieron que reducía la intensidad del peor dolor informado en un 38% y el uso de opioides para aliviar el dolor en un 57%. "Los efectos son inmediatos...
Científicos descubren un punto débil del virus de la viruela del mono, abriendo camino a nuevos fármacos
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Científicos descubren un punto débil del virus de la viruela del mono, abriendo camino a nuevos fármacos

La viruela del simio, causada por el virus de la viruela del simio —un pariente cercano de la viruela—, se ha propagado rápidamente por todo el mundo. Entre 2022 y 2025, se reportaron más de 133.000 casos en 131 países. En agosto de 2024, la Organización Mundial de la Salud declaró la viruela del simio una emergencia sanitaria mundial debido al brote de una nueva cepa en África. Las vacunas actuales ofrecen una protección limitada, lo que obliga al mundo a encontrar soluciones más eficaces con urgencia. por la Universidad Tecnológica de Shanghai Para infectar a las personas, el virus de la viruela del simio utiliza una herramienta llamada proteasa del núcleo (CorePro), que funciona como unas tijeras. Esta herramienta corta grandes bloques de proteína dentro del viru...
Los ingenieros desarrollan una forma de fabricar en masa nanopartículas que administran medicamentos contra el cáncer directamente a los tumores
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Los ingenieros desarrollan una forma de fabricar en masa nanopartículas que administran medicamentos contra el cáncer directamente a los tumores

Las nanopartículas recubiertas de polímero cargadas con fármacos terapéuticos son muy prometedoras para el tratamiento del cáncer, incluido el cáncer de ovario. por Anne Trafton, Instituto Tecnológico de Massachusetts Estas partículas pueden dirigirse directamente a los tumores, donde liberan su carga, evitando muchos de los efectos secundarios de la quimioterapia tradicional. Durante la última década, la profesora Paula Hammond del Instituto MIT y sus estudiantes han creado diversas partículas de este tipo mediante una técnica conocida como ensamblaje capa por capa. Han demostrado que estas partículas pueden combatir eficazmente el cáncer en estudios con ratones. Para ayudar a acercar estas nanopartículas al uso humano, los investigadores han ideado una técnica de fab...
Los científicos descubren cómo la aspirina podría prevenir la propagación de algunos tipos de cáncer
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Los científicos descubren cómo la aspirina podría prevenir la propagación de algunos tipos de cáncer

Los científicos han descubierto el mecanismo por el cual la aspirina podría reducir la metástasis de algunos tipos de cáncer al estimular el sistema inmunológico. En el estudio, publicado en Nature , los científicos afirman que el descubrimiento del mecanismo respaldará los ensayos clínicos en curso y podría conducir al uso específico de la aspirina para prevenir la propagación de tipos de cáncer susceptibles y al desarrollo de medicamentos más efectivos para prevenir la metástasis del cáncer. por Investigación e Innovación del Reino Unido Los ratones con tumores de mama desarrollaron cáncer metastásico en los pulmones (visible como depósitos oscuros), mientras que esto se evitó en los ratones que carecían de ARHGEF1, una proteína clave involucrada en la supresión d...
Un enfoque de «caballo de Troya» podría permitir el desarrollo de nuevos fármacos contra la malaria
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Un enfoque de «caballo de Troya» podría permitir el desarrollo de nuevos fármacos contra la malaria

La resistencia a los fármacos antipalúdicos es un problema acuciante en la lucha contra la propagación de la malaria en todo el mundo. En un nuevo estudio, investigadores del Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP) han descubierto un proceso clave por el que los parásitos de la malaria absorben una enzima de las células sanguíneas humanas, lo que podría proporcionar un nuevo enfoque para el tratamiento antipalúdico. Los hallazgos, publicados en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences , brindan nuevos conocimientos sobre cómo diseñar medicamentos que traten de manera más eficaz a los pacientes afectados por esta devastadora enfermedad infecciosa. por el Hospital de Niños de Filadelfia La APEH humana es activa en el lisado de P. falciparum ...
Los científicos resuelven el misterio de cómo funciona el fármaco ácido retinoico para tratar el neuroblastoma
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Los científicos resuelven el misterio de cómo funciona el fármaco ácido retinoico para tratar el neuroblastoma

El neuroblastoma es un tumor sólido que se presenta en niños. Cuando es de alto riesgo, la enfermedad tiene un mal pronóstico. Hace décadas, agregar el fármaco ácido retinoico al tratamiento del neuroblastoma aumentaba la supervivencia en un 10-15%. Sin embargo, este efecto solo era evidente en la consolidación posterior a la quimioterapia, después de que los tumores primarios voluminosos habían sido eliminados en gran medida. Durante casi 50 años se ha especulado sobre por qué el ácido retinoico es eficaz en este contexto, pero no contra los tumores primarios. por el Hospital de Investigación Infantil St. Jude (De izq. a der.) El coautor principal y coautor de correspondencia Min Pan, Ph.D., el coautor principal Yinwen Zhang, Ph.D., del Departamento de Biología Computacional...
Un nuevo método de administración de fármacos promete un alivio duradero del glaucoma
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Un nuevo método de administración de fármacos promete un alivio duradero del glaucoma

Investigadores de la Universidad de Toronto prevén un futuro en el que una sola inyección debajo del párpado podría reemplazar meses de gotas oftálmicas diarias para tratar el glaucoma, una de las principales causas de ceguera. Por Safa Jinje, Universidad de Toronto Se prueba la liberación in vitro y la eficacia in vivo de los coloides profármacos de timolol, dispersos en el hidrogel de oxima de HA, para la administración local y sostenida de timolol. Crédito: Advanced Materials (2025). DOI: 10.1002/adma.202419306 Un equipo dirigido por Molly Shoichet, profesora del departamento de ingeniería química y química aplicada y del Instituto de Ingeniería Biomédica, utilizó agregados de fármacos coloidales (CDA) para modificar los efectos de un fármaco de molécula p...
Un fármaco en ensayos clínicos contra el cáncer de mama también podría tratar algunos cánceres de la sangre
Actualidad, Enfermedades, Estados Unidos, Farmacología, Investigación, Tratamientos

Un fármaco en ensayos clínicos contra el cáncer de mama también podría tratar algunos cánceres de la sangre

Dos nuevos estudios dirigidos por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis han identificado una posible forma de bloquear la progresión de varias formas de cáncer de sangre utilizando un fármaco que ya se encuentra en ensayos clínicos contra el cáncer de mama. Por Julia Evangelou Strait, Universidad de Washington en St. Louis Una investigación de WashU Medicine descubrió una posible nueva estrategia de tratamiento para ciertos tipos de cáncer de sangre. La médula ósea de un ratón con una neoplasia mieloproliferativa (izquierda) muestra fibrosis o tejido cicatricial (líneas horizontales). Un ratón con la misma enfermedad tratado con un inhibidor de RSK1 muestra una médula ósea que se asemeja al tejido normal (derecha). Crédito...
Una nueva combinación de fármacos ofrece esperanza a las mujeres con cáncer de ovario poco común y resistente al tratamiento
Actualidad, Europa, Farmacología, Medicina, Salud

Una nueva combinación de fármacos ofrece esperanza a las mujeres con cáncer de ovario poco común y resistente al tratamiento

Una combinación de dos medicamentos que pueden bloquear el crecimiento de células cancerosas ha mostrado resultados prometedores en mujeres con una forma de cáncer de ovario que rara vez responde a la quimioterapia o la terapia hormonal. por el Instituto de Investigación del Cáncer Los resultados del estudio RAMP 201, dirigido por la profesora Susana Banerjee, oncóloga médica consultora y líder de investigación de la Unidad de Ginecología de The Royal Marsden NHS Foundation Trust y profesora de cánceres de la mujer en el Instituto de Investigación del Cáncer de Londres y presidenta de Oncología de la Royal Society of Medicine, se presentaron en la reunión anual mundial de la Sociedad Internacional del Cáncer Ginecológico ( IGCS 2024 ) celebrada en Dublín el jueves 1...
Investigadores encuentran que los medicamentos comunes para la acidez de estómago pueden ayudar a combatir el cáncer y otros trastornos inmunológicos en los perros
Actualidad, Ciencias Veterinarias, Estados Unidos, Salud

Investigadores encuentran que los medicamentos comunes para la acidez de estómago pueden ayudar a combatir el cáncer y otros trastornos inmunológicos en los perros

Investigadores de la Facultad de Medicina Veterinaria y Ciencias Biomédicas (VMBS) de Texas A&M han descubierto que los inhibidores de la bomba de protones (IBP), medicamentos comúnmente utilizados para tratar la acidez de estómago y el reflujo ácido en personas y animales, pueden ser eficaces para combatir el cáncer y otros trastornos inmunitarios en perros, basándose en investigaciones similares en curso en medicina humana. por Courtney Price, Universidad Texas A&M Las bombas de protones son "canales" que regulan cómo se distribuyen las diferentes moléculas en los sistemas corporales. Si bien los IBP están diseñados para inhibir las bombas de protones que gobiernan la producción de ácido del estómago, una nueva investigación sugiere que también pueden afectar otros ...
Un equipo de investigación identifica un nuevo objetivo de tratamiento para la enfermedad de Alzheimer
Actualidad, Europa, Investigación, Tratamientos, Universidades

Un equipo de investigación identifica un nuevo objetivo de tratamiento para la enfermedad de Alzheimer

Investigadores de la Universidad de Leeds y la Universidad de Lancaster en el Reino Unido han identificado un nuevo objetivo potencial para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer: la PDE4B. Su trabajo está publicado en Neuropsychopharmacology . por la Universidad de Lancaster La enfermedad de Alzheimer es la principal causa de demencia y discapacidad en la vejez. A medida que aumenta el número de personas diagnosticadas con la enfermedad de Alzheimer, se necesitan con urgencia nuevos tratamientos para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con la enfermedad. PDE4B es una enzima dentro de las células que descompone una molécula conocida como AMP cíclico, que regula una variedad de procesos celulares. Basándose en un estudio australian...
Leishmaniasis en Europa: un desafío emergente para el que no estamos preparados
Actualidad, Enfermedades, España, Opinión

Leishmaniasis en Europa: un desafío emergente para el que no estamos preparados

En las últimas décadas, el aumento de los casos de enfermedades tropicales transmitidas por vectores, como el dengue, la malaria y el chikungunya, han elevado la preocupación por que este tipo de patologías se extiendan por Europa. Francisco Javier Moreno Nuncio, Instituto de Salud Carlos III and Christopher Fernandez-Prada, Université de Montréal Los factores climáticos afectan directamente a la expansión y distribución de los insectos que transmiten patógenos, ya que su ciclo de vida y supervivencia están ligados a la temperatura y a la humedad. Un flebótomo. OMS / Wikimedia Commons Una enfermedad con varias caras Entre las enfermedades tropicales cuya incidencia ha aumentado debido al calentamiento global se encuentra la leishmaniasis, incluida en la lista de e...
Es posible que a algunas pruebas CRISPR les falten objetivos de fármacos contra el cáncer
Actualidad, Enfermedades, Estados Unidos, Farmacología, Salud

Es posible que a algunas pruebas CRISPR les falten objetivos de fármacos contra el cáncer

La edición de genes CRISPR/Cas9 ha hecho posible una multitud de experimentos biomédicos, incluidos estudios que desactivan sistemáticamente genes en las células cancerosas para buscar aquellos de los que dependen en gran medida las células cancerosas para sobrevivir y crecer. por Allessandra DiCorato, Broad Institute del MIT y Harvard Estos genes, o "dependencias del cáncer", suelen ser objetivos farmacológicos prometedores. Pero una nueva investigación muestra que muchos de estos experimentos de detección CRISPR se basan en componentes, llamados guías CRISPR/Cas9, que no funcionan igual de bien en células de personas de todos los ancestros, lo que puede hacer que las pruebas CRISPR pasen por alto las dependencias del cáncer. Estas guías CRISPR son secuencias cortas...
Un nuevo ensayo de terapia génica devuelve la audición y el habla a niños sordos
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Un nuevo ensayo de terapia génica devuelve la audición y el habla a niños sordos

Cinco niños nacidos con sordera hereditaria causada por mutaciones en el gen OTOF, conocida como DFNB9, han recuperado la capacidad auditiva en ambos oídos. Los pacientes comenzaron a reconocer la procedencia de los sonidos y mejoraron la percepción del habla en entornos ruidosos. Los investigadores de este estudio clínico, realizado en Shanghai (China), esperan ampliar el trabajo a escala internacional.  Verónica Fuentes La pérdida de audición genética es una enfermedad grave que afecta principalmente a los más pequeños. No existen fármacos aprobados por el momento, y el único tratamiento para su condición severa son los implantes cocleares que se inventaron hace más de 60 años. Por ello, la terapia génica supone una nueva opción de tratamiento para algunos paci...
El uso prolongado de ciertos medicamentos hormonales está relacionado con un mayor riesgo de tumor cerebral
Actualidad, Europa, Farmacología, Salud

El uso prolongado de ciertos medicamentos hormonales está relacionado con un mayor riesgo de tumor cerebral

El uso prolongado de ciertos fármacos hormonales progestágenos se asocia con un mayor riesgo de desarrollar un tipo de tumor cerebral conocido como meningioma intracraneal, según un estudio francés publicado hoy por The BMJ . por Revista médica británica Los investigadores dicen que este estudio es el primero en evaluar el riesgo asociado con los progestágenos utilizados por millones de mujeres en todo el mundo, y se necesitan urgentemente más estudios para comprender mejor este riesgo. Los progestágenos son similares a la hormona natural progesterona, que se utilizan ampliamente para afecciones ginecológicas como la endometriosis y el síndrome de ovario poliquístico , y en la terapia hormonal y anticonceptivos de la menopausia. Los me...
Una proteína descubierta por investigadores argentinos tiene efecto antitumoral en cáncer de colon
Actualidad, Argentina, Avances Científicos, Enfermedades, Salud

Una proteína descubierta por investigadores argentinos tiene efecto antitumoral en cáncer de colon

Estudios previos en modelos animales ya habían probado su capacidad de revertir el desarrollo de fibrosis hepática, pulmonar y de piel CONICET/DICYT En un trabajo de reciente publicación en la revista científica Cancer Gene Therapy del grupo Nature, un equipo de profesionales del Instituto Tecnológico de Chascomús (INTECH, CONICET-UNSAM) dio cuenta de la acción antitumoral de una proteína, descubierta y caracterizada en 2013 en ese espacio de investigación, frente a células cancerígenas de colon. El hallazgo, sumado a la comprobación de su capacidad de revertir la fibrosis en varios órganos –un logro del mismo grupo de expertos y expertas–, podría sentar las bases para la potencial elaboración de un producto farmacéutico destinado a futuras terapias oncológicas. El estudio d...
Tratar la tuberculosis cuando los antibióticos ya no funcionan
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Tratar la tuberculosis cuando los antibióticos ya no funcionan

Los investigadores han identificado nuevas moléculas antibióticas que atacan a Mycobacterium tuberculosis y la hacen menos patógena para los humanos. Además, algunas de las sustancias descubiertas pueden permitir un tratamiento renovado de la tuberculosis con los medicamentos disponibles, incluidas cepas de la bacteria que ya han desarrollado resistencia a los medicamentos. por la Universidad de Colonia Crédito: Biología química celular (2024). DOI: 10.1016/j.chembiol.2023.12.007 La investigación se publica en un artículo titulado "Descubrimiento de potenciadores de etionamida de doble actividad que inhiben el sistema de secreción ESX-1 de Mycobacterium tuberculosis " en Cell Chemical Biology . La tuberculosis (TB), o "tisis", como solía llamarse...