La terapia genética podría ser clave para poner al VIH en estado latente de forma permanente
En un estudio de células inmunes humanas infectadas con VIH, el virus que causa el SIDA, científicos de Johns Hopkins Medicine dicen que una molécula dentro del propio VIH puede ser manipulada y amplificada para forzar al virus a un estado de latencia a largo plazo, un estado en el que el VIH no se replica.
por Alexandria Carolan, Vanessa Wasta, Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins
(A) Estructura secundaria (energía libre mínima) del AST de tipo silvestre predicha mediante el plegamiento del ARN (24, 25). Los cinco dominios del AST (U3, A, B, C y D) se resaltan en verde, amarillo, verde azulado, rojo y azul, respectivamente. (B) Representación esquemática del AST de tipo silvestre y del panel de mutantes del AST generado para este estudio. Los dominios en...