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Etiqueta: biología molecular

Los componentes básicos de los medicamentos abren el camino hacia nuevos tratamientos para la sepsis
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Los componentes básicos de los medicamentos abren el camino hacia nuevos tratamientos para la sepsis

El sistema inmunológico normalmente puede aumentar las defensas del cuerpo para eliminar una amenaza invasora sin problemas. Sin embargo, pueden ocurrir fallas, como la sepsis, cuando el ejército de células reunido también ataca los propios tejidos y órganos del cuerpo como si fueran combatientes enemigos. Por Sanford-Burnham Prebys Se muestra que uno de los fragmentos moleculares (rosa) descubiertos mediante el descubrimiento de fármacos basado en fragmentos se une a una enzima del sistema inmunológico llamada fosfatasa relacionada con Vaccinia-H1. Crédito: Lutz Tautz La sepsis es peligrosa, en particular cuando no se trata a tiempo, y puede derivar en un estado aún más mortal, el choque séptico , una caída masiva de la presión arterial que puede dañar rápidamente los...
Un compuesto presente en hierbas comunes inspira un posible fármaco antiinflamatorio para la enfermedad de Alzheimer
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Un compuesto presente en hierbas comunes inspira un posible fármaco antiinflamatorio para la enfermedad de Alzheimer

El romero, una hierba, se ha relacionado desde hace mucho tiempo con la memoria. "Hay romero que sirve para recordar", dice Ofelia en "Hamlet", de Shakespeare. Por eso es apropiado que los investigadores estudien un compuesto que se encuentra en el romero y la salvia, el ácido carnósico, por su impacto en la enfermedad de Alzheimer. En esta enfermedad, que es la principal causa de demencia y la sexta causa de muerte en los EE. UU., la inflamación es un componente que a menudo conduce al deterioro cognitivo. por el Instituto de Investigación Scripps Las imágenes de microscopio muestran cerebros de ratones teñidos con fluorescencia que expresan genes que causan la enfermedad de Alzheimer. En comparación con un cerebro con Alzheimer (izquierda), el color verde más intenso (derec...
Un mecanismo de defensa natural podría ayudar a frenar la metástasis de células tumorales
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Un mecanismo de defensa natural podría ayudar a frenar la metástasis de células tumorales

Los investigadores del Instituto Karolinska, dirigidos por la Dra. Helin Norberg y el Dr. Erik Norberg, han identificado un mecanismo hasta ahora desconocido que afecta a la capacidad de las células cancerosas de propagarse en el organismo. El estudio, publicado en EMBO Molecular Medicine , muestra que un proceso llamado autofagia mediada por chaperonas (CMA) puede funcionar como un mecanismo de defensa natural contra las metástasis. por Anne Hammarskjöld, Instituto Karolinska Ilustración esquemática de un tumor primario de CPCNP y una metástasis cerebral coincidentes en un paciente con cáncer. Crédito: Karolinska Institutet El cáncer sigue siendo una de las enfermedades más comunes y mortales en todo el mundo. Las células cancerosas pueden propagar...
La inhibición del canal de calcio promueve la regeneración cardíaca y ofrece esperanza para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca
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La inhibición del canal de calcio promueve la regeneración cardíaca y ofrece esperanza para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca

Los investigadores informan de un descubrimiento en la regeneración cardíaca que ofrece nuevas esperanzas para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca isquémica. Publicado en npj Regenerative Medicine , el estudio revela un nuevo enfoque para promover la proliferación de cardiomiocitos. Los investigadores pertenecen al Departamento de Cirugía Michael E. DeBakey de la Facultad de Medicina de Baylor, el Instituto de Investigación Médica QIMR Berghofer en Brisbane, Australia, y otras instituciones colaboradoras. Por Kimberly R. Holloway, Facultad de Medicina de Baylor La inhibición de LTCC por RRAD o nifedipina induce el ciclo celular de CM mediante la modulación de la actividad de la calcineurina. Crédito: npj Regenerative Medicine (2025). DOI: 10.1038/s...
Descubren causas genéticas de una enfermedad rara relacionada con la pérdida de audición y la infertilidad
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Descubren causas genéticas de una enfermedad rara relacionada con la pérdida de audición y la infertilidad

La última investigación realizada en Manchester podría revolucionar el diagnóstico del síndrome de Perrault, una enfermedad genética poco común que provoca pérdida de audición. En las mujeres, también provoca menopausia precoz o infertilidad. El síndrome de Perrault puede ir acompañado de dificultades de aprendizaje, retraso del desarrollo y daño nervioso. Por Michael Addelman, Universidad de Manchester Investigadores de la Manchester University NHS Foundation Trust (MFT) y de la Universidad de Manchester, con colegas de Newcastle (Alemania) y Estados Unidos, colaboraron con médicos de todo el mundo para identificar cambios en dos genes diferentes que provocan el síndrome de Perrault. Los resultados de dos estudios separados, que identificaron cambios en los genes DAP...
Los científicos descubren cómo la aspirina podría prevenir la propagación de algunos tipos de cáncer
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Los científicos descubren cómo la aspirina podría prevenir la propagación de algunos tipos de cáncer

Los científicos han descubierto el mecanismo por el cual la aspirina podría reducir la metástasis de algunos tipos de cáncer al estimular el sistema inmunológico. En el estudio, publicado en Nature , los científicos afirman que el descubrimiento del mecanismo respaldará los ensayos clínicos en curso y podría conducir al uso específico de la aspirina para prevenir la propagación de tipos de cáncer susceptibles y al desarrollo de medicamentos más efectivos para prevenir la metástasis del cáncer. por Investigación e Innovación del Reino Unido Los ratones con tumores de mama desarrollaron cáncer metastásico en los pulmones (visible como depósitos oscuros), mientras que esto se evitó en los ratones que carecían de ARHGEF1, una proteína clave involucrada en la supresión d...
Estudios revelan nuevas raíces genéticas de la fibrilación auricular
Actualidad, Enfermedades, Estados Unidos, Investigación, Medicina

Estudios revelan nuevas raíces genéticas de la fibrilación auricular

Dos estudios dirigidos por investigadores del Instituto Broad del MIT y de Harvard y Mass General Brigham han ampliado enormemente el número de variantes genéticas conocidas que aumentan el riesgo de fibrilación auricular (FA), una afección cardíaca común caracterizada por un ritmo cardíaco irregular que puede provocar accidente cerebrovascular e insuficiencia cardíaca. Por Leah Eisenstadt, Instituto Broad del MIT y Harvard En un estudio , publicado en Nature Genetics , los investigadores analizaron los resultados de docenas de grandes estudios genéticos y descubrieron más de 350 variantes de ADN comunes asociadas con el riesgo de FA, duplicando el número de factores de riesgo genéticos comunes para la enfermedad. En el otro estudio , tam...
A medida que el dengue se propaga, los investigadores descubren una pista para combatir el virus
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A medida que el dengue se propaga, los investigadores descubren una pista para combatir el virus

Los niños que experimentan múltiples casos del virus del dengue desarrollan un ejército de células T que combaten el dengue, según un nuevo estudio dirigido por científicos del Instituto de Inmunología de La Jolla (LJI). Por Madeline McCurry-Schmidt, Instituto de Inmunología de La Jolla Crédito: JCI Insight (2025). DOI: 10.1172/jci.insight.179771 Los resultados, publicados recientemente en JCI Insight, sugieren que estas células T son fundamentales para la inmunidad contra el virus del dengue . De hecho, la mayoría de los niños que experimentaron dos o más infecciones por dengue mostraron síntomas muy leves (o ningún síntoma en absoluto) cuando contrajeron el virus nuevamente. "Vimos una respuesta significativa de cé...
La edición genética revela el papel de una enzima en la salud placentaria durante el embarazo
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La edición genética revela el papel de una enzima en la salud placentaria durante el embarazo

Por primera vez en el mundo, investigadores de la Universidad Flinders han aplicado la edición genética avanzada para explorar cómo una enzima, que se hizo famosa en la pandemia de COVID-19, juega un papel fundamental en el desarrollo saludable de la placenta durante el embarazo. por la Universidad Flinders Crédito: Cell Death & Disease (2025). DOI: 10.1038/s41419-025-07400-x La placenta , conectada al bebé en desarrollo por el cordón umbilical , proporciona oxígeno y nutrientes esenciales hasta que nace el bebé. Pueden ocurrir complicaciones con la placenta durante el embarazo, el parto y después del nacimiento y son potencialmente peligrosas para la madre y el bebé. El estudio, publicado en la revista Cell Death & Disease...
Descifrado el mecanismo molecular de la ergotioneína: un compuesto del hongo puede conducir a una salud prolongada
Actualidad, Avances Científicos, Dietas y Nutrición, Europa, Investigación, Salud

Descifrado el mecanismo molecular de la ergotioneína: un compuesto del hongo puede conducir a una salud prolongada

Muchas personas no solo desean vivir el mayor tiempo posible, sino, sobre todo, vivir sin restricciones de salud. Sin embargo, con el paso de los años aumenta también el riesgo de sufrir enfermedades relacionadas con la edad, como el Alzheimer o la sarcopenia (pérdida de masa y fuerza muscular con la edad). por Cheyenne Peters, Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften - ISAS - e. v. Por ello, la investigación sobre el envejecimiento se centra cada vez más en el período de la vida en el que una persona se encuentra sana. Bajo la dirección del Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften (ISAS), un equipo de investigadores de la Universidad de Belgrado (Serbia), la Universidad de Cambridge (Reino Unido) y la Universidad de Heidelberg ha demostrado que la sustancia nat...
Presentamos la percepteína, una red neuronal artificial basada en proteínas en células vivas
Actualidad, Avances Científicos, Europa, Investigación, Tecnología en la salud

Presentamos la percepteína, una red neuronal artificial basada en proteínas en células vivas

La Universidad de Westlake en China y el Instituto de Tecnología de California han diseñado un sistema basado en proteínas dentro de células vivas que puede procesar múltiples señales y tomar decisiones basadas en ellas. Por Justin Jackson, Phys.org Los investigadores también han introducido un término único, "percepteína", como una combinación de proteína y perceptrón. El perceptrón es un concepto fundamental de red neuronal artificial que resuelve eficazmente problemas de clasificación binaria mediante la asignación de características de entrada a una decisión de salida. Al fusionar conceptos de la teoría de redes neuronales con la ingeniería de proteínas , la "percepteína" representa un sistema biológico capaz de realizar cálculos de clasificación a nivel de p...
Cómo frenar el cáncer de próstata: el receptor de andrógenos puede alterar el crecimiento normal de la próstata
Actualidad, Ciencia en la salud, Enfermedades, Estados Unidos, Investigación

Cómo frenar el cáncer de próstata: el receptor de andrógenos puede alterar el crecimiento normal de la próstata

Según los investigadores de Weill Cornell Medicine, el cáncer de próstata secuestra el programa de regulación del crecimiento normal de la próstata para liberar los frenos y crecer libremente. El descubrimiento, publicado el 13 de diciembre en Nature Communications , abre el camino a nuevas pruebas de diagnóstico para orientar el tratamiento y también podría ayudar a los desarrolladores de fármacos a identificar nuevas formas de detener la enfermedad. Por Alan Dove, Universidad de Cornell Una proteína llamada receptor de andrógenos funciona normalmente para guiar el desarrollo de la próstata, enviando señales a las células para que dejen de crecer, actúen como células prostáticas normales y mantengan un estado saludable. El receptor es activado por andróge...
Cómo la quimioterapia prepara al cáncer de ovario para terapias inmunológicas
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Cómo la quimioterapia prepara al cáncer de ovario para terapias inmunológicas

Los investigadores han descubierto cómo la quimioterapia puede cambiar los tumores, haciéndolos más vulnerables a nuevos tipos de tratamientos. Estos hallazgos podrían conducir a terapias personalizadas dirigidas a las pacientes adecuadas en el momento adecuado, ofreciendo esperanzas para mejorar la atención del cáncer de ovario, una neoplasia maligna muy agresiva y común. por la Universidad de Helsinki El estudio realizado por investigadores de la Universidad de Helsinki se centró en cómo la quimioterapia estándar afecta al sistema inmunológico en el cáncer de ovario . Se trata de un área de investigación fundamental, ya que las opciones de tratamiento actuales curan solo a una pequeña fracción de las pacientes. Aunque la mayoría de las pacientes con cáncer de ovario reciben...
Nuevos mecanismos moleculares pueden reparar el ADN dañado en células cancerosas
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Nuevos mecanismos moleculares pueden reparar el ADN dañado en células cancerosas

Los investigadores de Northwestern Medicine han descubierto nuevos mecanismos moleculares subyacentes a la desregulación de la reparación del ADN en las células del cáncer de próstata, hallazgos que pueden informar el desarrollo de nuevas terapias dirigidas para pacientes que se han vuelto resistentes a los tratamientos estándar, según un estudio reciente publicado en Science Advances . por Melissa Rohman, Universidad Northwestern EZH2 interactúa directamente con PARP1 y reprime la actividad catalítica de PARP1. Crédito: Science Advances (2024). DOI: 10.1126/sciadv.adl2804 Qi Cao, Ph.D., profesor de Urología del Dr. Anthony J. Schaeffer, fue el autor principal del estudio. El daño del ADN es un fenómeno natural en las células causado por di...
Investigadores descubren una predisposición genética que aumenta el riesgo de metástasis del cáncer de mama
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Investigadores descubren una predisposición genética que aumenta el riesgo de metástasis del cáncer de mama

El noventa por ciento de las muertes por cáncer se deben a la propagación del cáncer, no a complicaciones del tumor original. Por ello, desde hace más de 50 años, los científicos han buscado identificar qué mutaciones malignas dentro del tumor permiten que células malignas se desprendan del tumor primario y viajen a través del torrente sanguíneo y el sistema linfático para hacer metástasis en todo el cuerpo. Por Katherine Fenz, Universidad Rockefeller Pero una nueva investigación sugiere que se ha pasado por alto un mecanismo alternativo: las esquivas mutaciones que provocan la metástasis podrían no desarrollarse dentro del ADN retorcido de los propios tumores, sino dentro del ADN normal heredado del paciente. Los hallazgos, publicados en Cell , proporcion...
El descubrimiento del código genético podría redefinir la comprensión de los orígenes del cáncer
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El descubrimiento del código genético podría redefinir la comprensión de los orígenes del cáncer

Un grupo de científicos del Centro Oncológico Integral VCU Massey ha revelado un nuevo código genético que actúa como un cabecilla del cáncer, reclutando y desplegando una banda de células tumorales para incitar una guerra territorial biológica invadiendo órganos sanos y dominando a las células normales. por la Universidad Commonwealth de Virginia Las células tumorales sintetizan y exportan Tu-Stroma a las células del estroma a través del empaquetamiento exosomal asistido por DDX3X. Crédito: Nature Biotechnology (2024). DOI: 10.1038/s41587-024-02453-3 Este descubrimiento, publicado hoy , 9 de diciembre, en Nature Biotechnology , podría revelar una comprensión completamente diferente de los orígenes del cáncer dentro del cuerpo, así como ofrece...
El riesgo genético de esquizofrenia está vinculado a una malformación del cráneo
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El riesgo genético de esquizofrenia está vinculado a una malformación del cráneo

El síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 (22q) ha surgido como uno de los factores de riesgo más importantes para la esquizofrenia. Los científicos del St. Jude Children's Research Hospital identificaron regiones malformadas del cerebelo en modelos de laboratorio y pacientes con 22q y descubrieron que estas malformaciones eran causadas por una formación inadecuada del cráneo. Además, los investigadores vincularon la malformación del cráneo con la pérdida de un gen: Tbx1. por el Hospital de Investigación Infantil St. Jude La investigación muestra que los trastornos neurológicos pueden tener su origen en causas ajenas al sistema nervioso, como un desarrollo inadecuado del cráneo. Los hallazgos fueron publicados hoy en Nature Communications . La esqui...
Investigadores descubren un mecanismo de “intercomunicación” en dos moléculas clave del cáncer de mama
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Investigadores descubren un mecanismo de “intercomunicación” en dos moléculas clave del cáncer de mama

Un avance significativo en la investigación sobre el cáncer de mama ha descubierto un mecanismo clave que impulsa la invasión del cáncer y la resistencia a los medicamentos. Un estudio de la Universidad de Liverpool revela cómo dos moléculas críticas presentes en el cáncer de mama "HER2-positivo" (una de las formas más agresivas) influyen en la supervivencia del cáncer de mama y su propagación. Los hallazgos se publican en la revista Science Advances . por la Universidad de Liverpool Se sabe que estas proteínas, HER2 y la integrina α V β 6 , predicen de forma independiente los resultados del cáncer, pero ahora se ha descubierto que trabajan juntas a través de un mecanismo de "intercomunicación" recién descubierto que impulsa la invasión de las células canc...
Descubiertas nuevas variantes genéticas vinculadas al autismo
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Descubiertas nuevas variantes genéticas vinculadas al autismo

Variantes genéticas recién descubiertas se han relacionado con el autismo y los retrasos en el desarrollo, según un estudio internacional publicado en Molecular Psychiatry . Por Olivia Dimmer, Universidad Northwestern El gen recientemente descrito se sumará a las variantes genéticas previamente conocidas asociadas con el autismo y puede ayudar en los diagnósticos genéticos de más familias, dijo Sarah Jurgensmeyer, MS, profesora de la División de Genética, Genómica y Metabolismo del Departamento de Pediatría de la Universidad Northwestern, quien fue coautora del estudio. "A medida que se descubren genes , cada vez con mayor frecuencia encontramos variantes genéticas en lo que llamamos genes candidatos ", afirmó Jurgensmeyer, asesor genético de la Divisió...
Cambios genéticos vinculados a diferencias de comportamiento social en el autismo y la esquizofrenia
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Cambios genéticos vinculados a diferencias de comportamiento social en el autismo y la esquizofrenia

Un estudio publicado en octubre de 2024 en la revista Molecular Psychiatry encontró que los cambios en el volumen cerebral se correlacionan con diferencias en el comportamiento social en afecciones psiquiátricas como el trastorno del espectro autista y la esquizofrenia. Por Claire Kowalick, Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio El estudio, dirigido por Noboru Hiroi, Ph.D., profesor del Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina Joe R. y Teresa Lozano Long del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio (UT Health San Antonio), mostró que un déficit en un gen específico estaba asociado con diferencias de comportamiento social en ratones ; diferencias que a menudo están presentes en...