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Una sustancia natural puede bloquear una vía energética recién descubierta en las células cancerosas


Buscar en la naturaleza respuestas a preguntas complejas puede revelar resultados nuevos y sin precedentes que pueden afectar incluso a las células a nivel molecular.


por la Universidad Metropolitana de Osaka


Por ejemplo, las células humanas oxidan la glucosa para producir ATP ( trifosfato de adenosina ), una fuente de energía esencial para la vida. Las células cancerosas producen ATP mediante la glucólisis, que no utiliza oxígeno ni siquiera en presencia de este, y convierten la glucosa en ácido pirúvico y ácido láctico .

Este método de producción de ATP, conocido como efecto Warburg, se considera ineficiente, lo que plantea preguntas sobre por qué las células cancerosas eligen esta vía energética para impulsar su proliferación y supervivencia.

En busca de este catalizador energético, el equipo de la profesora asociada Akiko Kojima-Yuasa de la Escuela de Posgrado de Vida Humana y Ecología de la Universidad Metropolitana de Osaka analizó el éster de ácido cinámico p-metoxicinamato de etilo, un componente principal del jengibre kencur, y su mecanismo de acción.

Vía energética de células cancerosas recién descubierta bloqueada con una sustancia natural
El etil p-metoxicinamato inhibe la fuente de energía de las células cancerosas: el EMC, un componente principal del jengibre kencur, ha demostrado que puede bloquear el crecimiento tumoral y prevenir la producción de ATP. Crédito: Universidad Metropolitana de Osaka.

En investigaciones previas, el equipo descubrió que el p-metoxicinamato de etilo tiene efectos inhibidores sobre las células cancerosas. Para profundizar en su estudio, se administró el éster ácido a células tumorales de ascitis de Ehrlich para evaluar qué componente de la vía energética de las células cancerosas se estaba viendo afectado.

Los nuevos resultados, publicados en Scientific Reports , revelaron que el éster ácido inhibe la producción de ATP al interrumpir la síntesis de novo de ácidos grasos y el metabolismo lipídico , en lugar de a través de la glucólisis, como se suele teorizar. Además, los investigadores descubrieron que la inhibición inducida por el éster ácido desencadenaba un aumento de la glucólisis, lo que actuaba como un posible mecanismo de supervivencia celular. Se teorizó que esta adaptabilidad se atribuía a la incapacidad del p-metoxicinamato de etilo para inducir la muerte celular.

«Estos hallazgos no solo aportan nuevos conocimientos que complementan y amplían la teoría del efecto Warburg, que puede considerarse el punto de partida de la investigación sobre el metabolismo del cáncer, sino que también se espera que conduzcan al descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas y al desarrollo de nuevos métodos de tratamiento», afirmó el profesor Kojima-Yuasa.

Más información: Yutaro Sasaki et al., El p-metoxicinamato de etilo inhibe el crecimiento tumoral al suprimir la síntesis de ácidos grasos y agotar el ATP, Scientific Reports (2025). DOI: 10.1038/s41598-025-00131-1