Etiqueta: genes

27Sep De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Ciencia en la salud, Esenciales para la vida, México

¿Hasta qué edad crecen los senos y cuándo dejan de crecer? ¡Descúbrelo aquí!

El desarrollo del cuerpo femenino es un proceso fascinante que muchas mujeres buscan entender mejor, especialmente cuando se trata del crecimiento de los senos. Esta etapa del desarrollo está influenciada por varios factores, como las hormonas y la genética. Para los padres, la pubertad y el crecimiento de sus hijas representan un momento crucial que suele generar muchas preguntas, sobre todo respecto al crecimiento de los senos y su relación con el desarrollo general del cuerpo. Si además te interesa conocer más sobre cómo influye la nutrición en el desarrollo físico de los niños, te invitamos a leer sobre alimentos que ayudan a crecer de estatura. ¿Cómo se desarrollan los senos durante la pubertad? El desarrollo mamario, también conocido como telarquia, comienza durante la ...

Leer más

24Sep De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Centros de Investigación, Investigación, Resto del Mundo

Los científicos demuestran que la serotonina activa áreas del cerebro que influyen en el comportamiento y la motivación

Nuestros cerebros están formados por decenas de miles de millones de células nerviosas llamadas neuronas. Estas células se comunican entre sí a través de biomoléculas llamadas neurotransmisores. por el Instituto de Ciencia y Tecnología de Okinawa Utilizando estimulación lumínica y resonancia magnética, los científicos compararon los efectos de estimular el centro de serotonina del cerebro en ratones despiertos y anestesiados, mostrando una clara diferencia en los niveles de activación entre los dos estados. Crédito: Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-48489-6 La serotonina, un tipo de neurotransmisor, es producida por las neuronas de serotonina en nuestro cerebro e influye en muchas de nuestras funciones cognitivas y conductuales, como la m...

Leer más

6Ago De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Europa, Investigación, Tratamientos, Universidades

Un equipo de investigación identifica un nuevo objetivo de tratamiento para la enfermedad de Alzheimer

Investigadores de la Universidad de Leeds y la Universidad de Lancaster en el Reino Unido han identificado un nuevo objetivo potencial para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer: la PDE4B. Su trabajo está publicado en Neuropsychopharmacology . por la Universidad de Lancaster La enfermedad de Alzheimer es la principal causa de demencia y discapacidad en la vejez. A medida que aumenta el número de personas diagnosticadas con la enfermedad de Alzheimer, se necesitan con urgencia nuevos tratamientos para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con la enfermedad. PDE4B es una enzima dentro de las células que descompone una molécula conocida como AMP cíclico, que regula una variedad de procesos celulares. Basándose en un estudio australian...

Leer más

16Jun De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Enfermedades, Estados Unidos, Farmacología, Salud

Es posible que a algunas pruebas CRISPR les falten objetivos de fármacos contra el cáncer

La edición de genes CRISPR/Cas9 ha hecho posible una multitud de experimentos biomédicos, incluidos estudios que desactivan sistemáticamente genes en las células cancerosas para buscar aquellos de los que dependen en gran medida las células cancerosas para sobrevivir y crecer. por Allessandra DiCorato, Broad Institute del MIT y Harvard Estos genes, o "dependencias del cáncer", suelen ser objetivos farmacológicos prometedores. Pero una nueva investigación muestra que muchos de estos experimentos de detección CRISPR se basan en componentes, llamados guías CRISPR/Cas9, que no funcionan igual de bien en células de personas de todos los ancestros, lo que puede hacer que las pruebas CRISPR pasen por alto las dependencias del cáncer. Estas guías CRISPR son secuencias cortas...

Leer más

8Jun De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Avances Científicos, Brasil, Enfermedades, Salud

Una molécula elaborada en el intestino puede tener un efecto protector contra la gripe

En experimentos con ratones, científicos observaron que la concentración de virus y la inflamación disminuyeron en los animales infectados con el influenzavirus a los que se les administró una suplementación con esa sustancia AGENCIA FAPESP/DICYT – Una molécula elaborada naturalmente en el intestino puede ayudar a prevenir e incluso a tratar la gripe. Esto es lo que indica un estudio publicado en la revista Gut Microbes por investigadores de la Universidad de Campinas (Unicamp), en Brasil, y del Instituto Pasteur de Lille, en Francia. Experimentos con ratones mostraron una mengua en los niveles de la molécula conocida como ácido indol-3-propiónico (IPA, por sus siglas en inglés) durante la infección provocada por el influenzavirus en su variante H3N2. Al sup...

Leer más

5Jun De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Avances Científicos, España, Salud

Un nuevo ensayo de terapia génica devuelve la audición y el habla a niños sordos

Cinco niños nacidos con sordera hereditaria causada por mutaciones en el gen OTOF, conocida como DFNB9, han recuperado la capacidad auditiva en ambos oídos. Los pacientes comenzaron a reconocer la procedencia de los sonidos y mejoraron la percepción del habla en entornos ruidosos. Los investigadores de este estudio clínico, realizado en Shanghai (China), esperan ampliar el trabajo a escala internacional.  Verónica Fuentes La pérdida de audición genética es una enfermedad grave que afecta principalmente a los más pequeños. No existen fármacos aprobados por el momento, y el único tratamiento para su condición severa son los implantes cocleares que se inventaron hace más de 60 años. Por ello, la terapia génica supone una nueva opción de tratamiento para algunos paci...

Leer más

28May De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Ciencia en la salud, Estados Unidos, Universidades

Los cerebros humanos son cada vez más grandes: esto puede ser una buena noticia para el riesgo de demencia

Un nuevo estudio realizado por investigadores de UC Davis Health encontró que los cerebros humanos se están haciendo más grandes. por UC Davis Los participantes del estudio nacidos en la década de 1970 tenían un volumen cerebral un 6,6% mayor y casi un 15% más de superficie cerebral que los nacidos en la década de 1930. Los investigadores plantean la hipótesis de que el aumento del tamaño del cerebro puede conducir a una mayor reserva cerebral, lo que podría reducir el riesgo general de demencias relacionadas con la edad. Los hallazgos fueron publicados en JAMA Neurology . "La década en que nace una persona parece afectar el tamaño del cerebro y, potencialmente, la salud del cerebro a largo plazo", dijo Charles DeCarli, primer autor del estudio. ...

Leer más

28May De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Centros de Investigación, Estados Unidos, Investigación, Tratamientos

La IA es dos veces más precisa que la biopsia para clasificar la agresividad de algunos sarcomas

La inteligencia artificial (IA) podría tener aproximadamente el doble de precisión que una biopsia para calificar la agresividad de algunos sarcomas, según una nueva investigación de The Royal Marsden NHS Foundation Trust y el Instituto de Investigación del Cáncer de Londres. por el Instituto de Investigación del Cáncer El rendimiento y la selección de características para el modelo final de predicción del grado del tumor se desarrollaron a partir del conjunto de datos de descubrimiento (A) ROC de las tres combinaciones de características probadas con radiómica (azul), radiómica más RVF (rojo) y radiómica más ARVF (verde). La radiómica tuvo el área más alta bajo la República de China. (B) La frecuencia de selección de características a través de divisiones de v...

Leer más

18Jul De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Enfermedades, Europa, Salud

Nuevos genes implicados en un defecto cardíaco mortal

Al identificar genes en pacientes y probar sus efectos en moscas de la fruta, los investigadores de Sanford Burnham Prebys han encontrado nuevos genes que contribuyen al síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS, por sus siglas en inglés), una enfermedad cardíaca rara y potencialmente mortal que ocurre en los bebés.  por el Instituto de Descubrimiento Médico Sanford Burnham Prebys Los hallazgos, publicados en la revista eLife , llevan a los científicos un paso más cerca de desentrañar la biología de esta compleja enfermedad. "Cada caso de HLHS es único porque hay muchas cosas diferentes que pueden salir mal durante el desarrollo temprano del corazón ", dice el autor principal Rolf Bodmer, Ph.D., director del Centro de Investigación de Trastornos Genéticos y Envejeci...

Leer más

25Ene De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Enfermedades, Estados Unidos, Salud, Tecnología en la salud

Primer uso de CRISPR para sustituir genes para tratar pacientes con cáncer

Por primera vez, los científicos han utilizado la tecnología CRISPR para insertar genes que permiten que las células inmunitarias centren su ataque en las células cancerosas, dejando potencialmente intactas las células normales y aumentando la eficacia de la inmunoterapia.  por la Universidad de California, Los Ángeles El nuevo enfoque se presenta hoy en la Sociedad de Inmunoterapia del Cáncer (SITC) 2022 y se publica en la revista Nature. Está codirigido por Antoni Ribas, MD, Ph.D., del Centro Oncológico Integral Jonsson de la UCLA y profesor de medicina en la UCLA. La técnica CRISPR se ha utilizado previamente en humanos para eliminar genes específicos para permitir que el sistema inmunitario se active más contra el cáncer . En esta nueva investigación, los investigadore...

Leer más

29Dic De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Ciencia en la salud, Europa, Investigación, Universidades

Identificar genes que controlan nuestra ‘individualidad metabólica’ y el riesgo de enfermedad

Un nuevo estudio codirigido por la profesora de la Universidad Queen Mary de Londres, Claudia Langenberg, recién nombrada directora del Instituto de Investigación de la Universidad de Precision Healthcare, realizado en sus funciones anteriores en el Instituto de Salud de Berlín en Charité (BIH) y la Universidad de Cambridge, y El profesor Adam Butterworth de la Universidad de Cambridge ha descubierto más de 300 regiones en el genoma que contribuyen a la "huella digital química" de una persona. por Queen Mary, Universidad de Londres Todo el mundo tiene una 'huella digital química' caracterizada por la composición de pequeñas moléculas en la sangre, como grasas o azúcares. Está determinado tanto por nuestros genes como por factores externos y contribuye a las enfermedades ...

Leer más

12Oct De Redaccion1 comentario

Avances Científicos, Enfermedades, Salud

Los científicos descubren las funciones de un motor celular en el cáncer

Las células T asesinas rodean una célula cancerosa. Crédito: NIH Los científicos de Utah han descubierto nuevas funciones de una máquina celular clave que regula el empaquetado de genes y está mutada en el 20% de los cánceres humanos. El estudio fue publicado en forma impresa hoy en la revista Molecular Cell . por Huntsman Cancer Institute Los genes son segmentos de ADN celular y el empaquetado de genes se llama cromatina. Los genes se empaquetan de manera apretada cuando no se activan y luego se desempaquetan mediante máquinas de remodelación de cromatina cuando los genes deben activarse . Las mutaciones en las máquinas reguladoras de la cromatina son un impulsor importante del cáncer y otras enfermedades humanas, ya que los reguladores de la cromatina mutant...

Leer más

22Sep De RedaccionNo hay comentarios

Centros de Investigación, Estados Unidos, Investigación

Identificados los genes responsables de la regeneración del hígado

Investigadores rusos han identificado a los genes que controlan el proceso de regeneración del hígado: imparten a los hepatocitos, de los cuales este órgano está compuesto en un 80%, la orden de dividirse. Los resultados del estudio permitirán el desarrollo de nuevos métodos de regeneración hepática en pacientes con hepatitis crónica, colangitis esclerosante, así como después de la resección o parcial extirpación hepática, por ejemplo, en el caso del cáncer. El hallazgo se publica en Cell Biology International. Los hepatocitos son responsables de las principales funciones del hígado: la eliminación de sustancias tóxicas del cuerpo, la síntesis y el almacenamiento de proteínas, el colesterol. En un órgano sano, no afectado por procesos patológicos, los hepatocitos están en repo...

Leer más

22Sep De RedaccionNo hay comentarios

Centros de Investigación, Enfermedades, Estados Unidos, Investigación

La nueva herramienta CRISPR súper precisa podría abordar una gran cantidad de enfermedades genéticas

El sistema permite a los investigadores un mayor control sobre los cambios en el ADN, lo que puede abrir condiciones que han desafiado a los editores de genes. Heidi Ledford A pesar de la facilidad con la que la popular herramienta de edición de genes CRISPR-Cas9 altera los genomas, todavía es algo torpe y propensa a errores y efectos no deseados. Ahora, una alternativa desarrollada recientemente ofrece un mayor control sobre las ediciones del genoma, un avance que podría ser particularmente importante para el desarrollo de terapias genéticas. El método alternativo, llamado edición principal, mejora las posibilidades de que los investigadores terminen solo con las ediciones que desean, en lugar de una combinación de cambios que no pueden predecir . La...

Leer más

22Sep De RedaccionNo hay comentarios

Centros de Investigación, Investigación

CRISPR atrapa cambios críticos de cáncer

En el primer análisis a gran escala de fusiones de genes de cáncer, que resulta de la fusión de dos genes previamente separados, los investigadores del Instituto Wellcome Sanger, EMBL-EBI, Open Targets, GSK y sus colaboradores han utilizado CRISPR para descubrir qué fusiones de genes son Crítico para el crecimiento de las células cancerosas.  por Wellcome Trust Sanger Institute El equipo también identificó una nueva fusión de genes que presenta un nuevo objetivo de medicamentos para varios tipos de cáncer, incluidos los cánceres de cerebro y de ovario. Los resultados, publicados en Nature Communications , dan más certeza para el uso de fusiones de genes específicos para diagnosticar y guiar el tratamiento de los pacientes. Los investigadores sugieren que los medicame...

Leer más

22Sep De RedaccionNo hay comentarios

Estados Unidos, Investigación, Universidades

Prueba de cómo los desinfectantes de agua dañan los genes de resistencia a los antibióticos

Cada año, al menos 2 millones de estadounidenses se infectan con bacterias que no pueden tratarse con antibióticos, y al menos 23,000 de estas personas mueren, según los Centros para el Control de Enfermedades. Sarah Mcquate, Universidad de Washington Estas bacterias pueden terminar en nuestra agua , por lo que usamos desinfectantes para matar o evitar que crezcan para tratar los desechos y el agua potable. Pero hasta ahora pocos investigadores han analizado si estos tratamientos son efectivos para eliminar los genes que codifican los rasgos que hacen que estas bacterias sean resistentes a los antibióticos . A algunos investigadores les preocupa que, incluso después del tratamiento , las bacterias no resistentes aún puedan volverse ...

Leer más

22Sep De RedaccionNo hay comentarios

Buen comer, Estados Unidos, Farmacología, Salud

Hallan de forma accidental un medicamento para comer de todo sin engordar

El equipo de científicos de la Universidad de Yale han realizado un descubrimiento que puede revolucionar el mundo de la ciencia al encontrar de forma accidental una forma de bloquear ciertos “portales linfáticos” para no engordar si se come en exceso. El hallazgo, coordinado y dirigido por Anne Eichmann y Feng Zang ha tenido lugar gracias a un grupo de ratones con obesidad mórbida después de modificar los genes que parecían proteger a los mismos del aumento de peso, a pesar de consumir una dieta alta en grasas. Durante las primeras semanas, los ratones seguían manteniendo su peso inicial. Por esa razón, decidieron pausar el experimiento hasta descubrir que había dos genes que habían experimentado un cambio en el intestino de los roedores: ciertos “portales capilares linfáticos”...

Leer más

22Sep De RedaccionNo hay comentarios

Centros de Investigación, Estados Unidos, Investigación

Investigadores descubren dos genes raros asociados con la enfermedad de Alzheimer

Los investigadores han identificado por primera vez dos variantes genéticas extremadamente raras relacionadas con la enfermedad de Alzheimer (EA). Boston University School of Medicine Estas variantes, una localizada en el gen NOTCH3 y la otra en el gen TREM2, se observaron en personas con AD pero no en ninguno de los controles. Según los investigadores, la variante NOTCH3 no se ha relacionado con AD en estudios genéticos previos de gran tamaño. Sin embargo, otras mutaciones en este gen causan una forma muy rara de demencia llamada CADASIL, que comienza con fuertes dolores de cabeza y accidentes cerebrovasculares en la adultez temprana seguidos de demencia en la mediana edad (décadas antes de la edad típica en que ocurre la AD de inicio tardío). Otras mutaciones en el ge...

Leer más

22Sep De RedaccionNo hay comentarios

Actualidad, Centros de Investigación, Investigación

Hallan las raíces de la infertilidad masculina

La infertilidad patológica es un trastorno que afecta a aproximadamente el 7 por ciento de los hombres, y entre los afectados, se cree que entre el 10 y el 15 por ciento tiene una causa genética. Sin embargo, identificar los genes precisos responsables de la enfermedad ha sido difícil, debido a la gran cantidad de personas involucradas en la generación y el desarrollo de células espermáticas. En un nuevo artículo que se publica en ‘Science Signaling’, un equipo japonés informa sobre el mecanismo de la causa de la infertilidad: el desarrollo incompleto de las proteínas que contienen el ADN en las células espermáticas, y el éxito a la hora de hacer que los ratones de estudio sean fértiles al reemplazar un solo aminoácido en una proteína clave. En cada célula, el ADN similar a un hi...

Leer más

22Sep De RedaccionNo hay comentarios

Canadá, Centros de Investigación, Investigación, Psicología

Identifican los genes asociados a la esquizofrenia en niños

Científicos del Instituto y Hospital Neurológico de Montreal de la Universidad McGill (Canadá) han identificado nuevos genes asociados con una forma específica de esquizofrenia en la infancia, que tiene síntomas similares a los de la forma adulta pero que se manifiesta antes de los 13 años. Los investigadores plantearon este estudio para identificar nuevas variantes genéticas de este trastorno, por lo que consideraron que explorar una forma “extrema y severa” como este tipo de esquizofrenia era lo pertinente. Esta patología en la infancia, que tiene una prevalencia de aproximadamente uno entre 40.000, generalmente deja a los niños con un alto grado de discapacidad y les limita enormemente tanto en los estudios como en su vida social. El equipo de investigadores reclutó y analizó ...

Leer más