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Etiqueta: biomedicina

Científicos descubren una forma de retardar o bloquear la recurrencia del glioblastoma
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Científicos descubren una forma de retardar o bloquear la recurrencia del glioblastoma

Investigadores del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio han descubierto una forma de retrasar o incluso bloquear la recurrencia del cáncer cerebral más mortal después de la radiación, lo que brinda nuevas esperanzas de supervivencia. por Steven Lee, Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio Irónicamente, los científicos descubrieron que el tratamiento habitual para el glioblastoma, la radiación ionizante, también puede provocar que los tumores reaparezcan, al generar células senescentes o envejecidas que secretan moléculas que pueden estimular el crecimiento de células cancerosas vecinas . Pero descubrieron que una nueva clase de fármacos "senolíticos" experimentales, administrados después de la r...
Las alas de mariposa inspiran una nueva técnica de imágenes para el diagnóstico del cáncer
Actualidad, Avances Científicos, Enfermedades, Estados Unidos, Investigación, Tecnología en la salud

Las alas de mariposa inspiran una nueva técnica de imágenes para el diagnóstico del cáncer

Los investigadores de la Universidad de California en San Diego han encontrado un aliado inusual en la búsqueda de un diagnóstico de cáncer más rápido, más preciso y más accesible en todo el mundo: la mariposa Morpho. Conocida por sus brillantes alas azules, la mariposa Morpho debe su brillantez no a los pigmentos sino a estructuras microscópicas que manipulan la luz. Ahora, los investigadores están aprovechando esas mismas estructuras para obtener información detallada sobre la composición fibrosa de las muestras de biopsia de cáncer, sin necesidad de tinción química o equipo de diagnóstico por imagen costoso. Por Liezel Labios, Universidad de California, San Diego Los hallazgos se detallan en un artículo publicado en Advanced Materials . La fibrosis, ...
Cómo las células madre sanas se convierten en cáncer oral
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Cómo las células madre sanas se convierten en cáncer oral

Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, cada año se diagnostica cáncer bucal en Estados Unidos a casi 60.000 personas y la tasa de nuevos casos sigue aumentando. Ahora, investigadores de la Universidad de California en San Diego han descubierto cómo las células madre sanas se transforman en células madre cancerosas en las primeras etapas de la enfermedad. Por Susanne Clara Bard, Universidad de California, San Diego El cáncer bucal, también conocido como carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, afecta la boca, la garganta, la nariz, los senos paranasales y la laringe. El cáncer se origina en las células epiteliales , la capa superior de células que recubre estas cavidades. Alrededor del 30 % de los casos de cáncer bucal son causados...
El descubrimiento de la comunicación músculo-cerebro ofrece información sobre la fertilidad femenina
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El descubrimiento de la comunicación músculo-cerebro ofrece información sobre la fertilidad femenina

Una línea de comunicación recién descubierta entre el músculo corporal y la glándula pituitaria puede desempeñar un papel inesperado en la fertilidad femenina, según un nuevo estudio. por la Universidad McGill Investigadores de la Universidad McGill descubrieron que una proteína producida en los músculos ayuda a controlar la liberación de una hormona producida en una glándula del tamaño de un guisante situada en la base del cerebro. Los hallazgos, publicados en Science , podrían conducir a nuevas opciones de tratamiento para la infertilidad, dijeron los investigadores. "Hasta ahora, no se sabía que estos dos órganos se comunicaban entre sí ni cómo lo hacían", dijo el autor principal Daniel Bernard, profesor del Departamento de Farmacología ...
Investigadores descubren el origen de las células que contribuyen a la fibrosis pulmonar
Actualidad, Avances Científicos, Enfermedades, Estados Unidos, Investigación, Salud

Investigadores descubren el origen de las células que contribuyen a la fibrosis pulmonar

Los investigadores llevan décadas intentando detener las células que dañan los pulmones de las personas con fibrosis pulmonar. Ahora, un equipo de investigadores de Columbia y UCSD puede haber encontrado una solución inteligente que evita la dificultad de detener las células y simplemente bloquea su creación. por el Centro Médico Irving de la Universidad de Columbia En su nuevo estudio, publicado en Nature , los investigadores descubrieron los orígenes de las células destructivas (que han desconcertado al campo durante años) y luego identificaron una forma de detener su producción. "El desconocimiento de las fuentes de estas células patológicas ha dificultado enormemente el desarrollo de terapias que podrían poner fin a esta enfermedad, por lo que se ha...
Un fármaco revierte las hernias inguinales en ratones machos sin cirugía y resulta prometedor en humanos
Actualidad, Enfermedades, Estados Unidos, Farmacología, Investigación, Salud

Un fármaco revierte las hernias inguinales en ratones machos sin cirugía y resulta prometedor en humanos

A los 75 años, un 50% de los hombres desarrollan una hernia inguinal (ingle), una protuberancia que se produce cuando el tejido blando empuja a través de un punto débil en los músculos abdominales. Aunque son comunes, se desconoce la causa de estas hernias y el único tratamiento es la cirugía para reparar el área debilitada. Incluso después de la cirugía, estas hernias vuelven a aparecer en el 10 al 15% de los hombres. Por Kristin Samuelson, Universidad Northwestern Histopatología de LAM tras la administración de fulvestrant. Crédito: Journal of Clinical Investigation (2025). DOI: 10.1172/JCI179137 Un nuevo estudio de Northwestern Medicine publicado en el Journal of Clinical Investigation , que utilizó un novedoso enfoque basado en medicamentos...
Se buscan rarezas genéticas para crear nuevos fármacos
Actualidad, Ciencia en la salud, Enfermedades, Farmacología, Investigación, México

Se buscan rarezas genéticas para crear nuevos fármacos

La anemia de células falciformes está causada por un error de una letra en el gen de la hemoglobina. Pero no todos los que heredan ese error sufren los peores efectos de esta enfermedad sanguínea. Alberto Vazquez En el año 2008, los científicos descubrieron por qué. La explicación es que algunas de esas personas tienen una segunda peculiaridad genética que hace que sus cuerpos sigan produciendo la hemoglobina fetal, una versión de la sustancia que transporta el oxígeno que normalmente se produce solo hasta el nacimiento. El segundo cambio genético actúa como un modificador: en efecto, una medida defensiva genética contra esta enfermedad. Ahora, una start-up llamada Maze Therapeutics ha acumulado una impresionante cuenta bancaria: 170 millones de euros de los inversores ...
Una investigación con gusanos sugiere alternativas en el tratamiento de la esquizofrenia
Actualidad, Avances Científicos, Brasil, Enfermedades, Investigación, Tratamientos

Una investigación con gusanos sugiere alternativas en el tratamiento de la esquizofrenia

Ensayos con nematodos de la especie 'Caenorhabditis elegans' ayudan a entender la importancia de ciertos genes humanos en el tratamiento de este trastorno mental AGENCIA FAPESP/DICYT Un grupo de científicos brasileños ha estudiado en gusanos el papel de ciertos genes relacionados con la esquizofrenia en la respuesta a drogas antipsicóticas aplicadas a pacientes esquizofrénicos. Los resultados obtenidos hasta el momento indican nuevos caminos tendientes a entender la resistencia a algunos tipos de medicamentos. Este estudio se lleva a cabo en Brasil, en el Departamento de Farmacología de la Escuela Paulista de Medicina de la Universidad Federal de São Paulo (Unifesp), con la colaboración de investigadores de la Universidad de Campinas (Unicamp). Un artículo sobre dicho trabaj...
Un estudio con ratones aporta información largamente esperada sobre el cáncer de estómago humano
Actualidad, Avances Científicos, Enfermedades, Estados Unidos, Investigación

Un estudio con ratones aporta información largamente esperada sobre el cáncer de estómago humano

Los ratones han sido fundamentales en el estudio del cáncer, pero, como todos los modelos animales de enfermedades humanas, tienen sus limitaciones. En el caso del cáncer de estómago en particular, históricamente se ha considerado a los ratones como organismos de investigación bastante malos, porque los roedores rara vez desarrollan tumores de estómago espontáneos. Por Aliyah Kovner, Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley Pero los resultados de un nuevo estudio están a punto de cambiar el paradigma. Un equipo internacional de investigación dirigido por el Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley del Departamento de Energía (Berkeley Lab) ha informado de que un único linaje de ratones de laboratorio podría servir como modelo útil de la enfermedad después de observar una alt...
Un nuevo modelo computacional puede predecir las estructuras de los anticuerpos con mayor precisión
Actualidad, Ciencia en la salud, Estados Unidos, Instituciones, Tecnología en la salud

Un nuevo modelo computacional puede predecir las estructuras de los anticuerpos con mayor precisión

Utilizando este modelo, los investigadores podrán identificar fármacos de anticuerpos que puedan atacar una variedad de enfermedades infecciosas. Anne Trafton | Noticias del MIT Al adaptar modelos de inteligencia artificial, conocidos como modelos de lenguaje a gran escala, los investigadores han logrado grandes avances en su capacidad para predecir la estructura de una proteína a partir de su secuencia. Sin embargo, este enfoque no ha tenido tanto éxito en el caso de los anticuerpos, en parte debido a la hipervariabilidad observada en este tipo de proteínas. Para superar esa limitación, los investigadores del MIT han desarrollado una técnica computacional que permite que los modelos de lenguaje de gran tamaño predigan las estructuras de los anticuerpos con may...
Estudio del genoma del cáncer infantil revela variantes ocultas
Actualidad, Ciencia en la salud, Enfermedades, Europa, Investigación, pediatría

Estudio del genoma del cáncer infantil revela variantes ocultas

Los investigadores del Instituto del Cáncer Dana-Farber colaboraron con varias instituciones para identificar variantes estructurales raras de la línea germinal como factores de riesgo de cánceres no relacionados con la sangre en niños, incluidos tumores en varios órganos. Los hallazgos indican que las variaciones estructurales tanto en las regiones codificantes como en las no codificantes del genoma contribuyen a los cánceres infantiles, como el neuroblastoma, el sarcoma de Ewing y el osteosarcoma. Por Justin Jackson, Medical Xpress Las variantes germinales poco frecuentes son factores de riesgo de tumores sólidos pediátricos. Crédito: Science (2025). DOI: 10.1126/science.adq0071 Los tumores sólidos constituyen aproximadamente un tercio de los nuevos diagnóstico...
Vacunas de ARN mensajero contra el cáncer: de qué se trata el avance más innovador en tratamientos oncológicos
Actualidad, Argentina, Avances Científicos, Enfermedades, Farmacología, Tratamientos

Vacunas de ARN mensajero contra el cáncer: de qué se trata el avance más innovador en tratamientos oncológicos

La tecnología que se utilizó en los inmunizantes para el COVID-19 muestra resultados alentadores en distintos tipos de tumores, como el melanoma. Los hallazgos de los estudios más recientes y la opinión de los expertos a Infobae Por Maria Eugenia Cazeneuve y Romina Cansler Las vacunas de ARN mensajero (ARNm) son conocidas en todo el mundo porque fueron la gran herramienta de la ciencia para cambiar el curso de la pandemia de COVID-19, al salvar millones de vidas alrededor del planeta. Lo que pocos saben es que la tecnología de ARNm ya se investigaba para desarrollar tratamientos personalizados contra el cáncer antes de la irrupción del coronavirus. Sin embargo, ante la emergencia sanitaria global desatada en 2020, los esfuerzos se redirigieron hacia la creación de inmuni...
40 años de investigación sobre las causas genéticas de los cánceres infantiles y adolescentes
Actualidad, Ciencia en la salud, Enfermedades, Europa, Investigación, pediatría

40 años de investigación sobre las causas genéticas de los cánceres infantiles y adolescentes

El cáncer en niños y adolescentes es poco frecuente. Sin embargo, las enfermedades malignas siguen siendo una de las causas más comunes de muerte en este grupo de edad. Los supervivientes de cáncer infantil o adolescente suelen padecer problemas de salud crónicos con mayores tasas de morbilidad y mortalidad. por Inka Burow, Facultad de Medicina de Hannover Las estimaciones del riesgo de cáncer varían en función de si la cohorte se determinó fenotípicamente o genómicamente. Crédito: Nature Reviews Cancer (2024). DOI: 10.1038/s41568-024-00775-7 El factor de riesgo más importante conocido para el cáncer infantil es la predisposición genética al cáncer. Ciertas variantes asociadas a la enfermedad en los genes de una persona aumentan el riesgo de d...
Videojuegos para el avance de la biomedicina
Actualidad, Ciencia en la salud, España, Medicina, Tecnología en la salud

Videojuegos para el avance de la biomedicina

¿Y si los videojuegos pudieran ayudar a los científicos en la investigación de genes y enfermedades? La industria de los videojuegos no ha dejado de crecer en la última década. Aunque muchos los consideran un simple entretenimiento, la ciencia ciudadana los ha llevado un paso más allá. Carolina Ropero Pérez, Universitat Politècnica de València y Antonella Locascio, Universidad CEU Cardenal Herrera Pueden sumergirse, por ejemplo, en la genómica, esa disciplina que ha revolucionando la medicina desde principios de la década de 2000, cuando se secuenció por primera vez el genoma humano. La producción de datos genéticos ha aumentado exponencialmente con las nuevas tecnologías de secuenciación del ADN, permitiendo a los investigadores descifrar incógnitas sobre enfermedades gené...
Identifican en Brasil potenciales blancos terapéuticos para el tratamiento de la leishmaniasis visceral
Actualidad, Avances Científicos, Brasil, Investigación, Tratamientos

Identifican en Brasil potenciales blancos terapéuticos para el tratamiento de la leishmaniasis visceral

El descubrimiento de ciertas proteínas del parásito que actúan en la regulación de funciones celulares esenciales puede derivar en el desarrollo de medicamentos más eficaces contra esta enfermedad AGENCIA FAPESP/DICYT – Investigadores de las universidades Federal de São Carlos (UFSCar), de Campinas (Unicamp) y de São Paulo (USP), en Brasil, caracterizaron por primera vez un tipo de proteínas del parásito Leishmania infantum que toman parte en la regulación de su ciclo celular. Los resultados de este estudio se publicaron en forma de artículo en la revista PLOS Pathogens, y en el mismo se describen potenciales blancos farmacológicos para el tratamiento de la leishmaniasis visceral, al que aún se considera limitado. En los organismos eucarióticos, cara...
Científicos identifican mecanismo clave en el desarrollo del cáncer de piel
Actualidad, Avances Científicos, Ciencia en la salud, Europa, Investigación

Científicos identifican mecanismo clave en el desarrollo del cáncer de piel

Investigadores de la LMU han descubierto cómo la interacción entre una proteína clave y un canal iónico endolisosomal promueve el desarrollo de tumores en el cáncer de piel. por la Universidad Ludwig Maximilian de Múnich El melanoma que surge de las células productoras de pigmento, conocidas como melanocitos, es la forma más mortal de cáncer de piel . Una de las principales causas del melanoma es la exposición excesiva a la luz ultravioleta , proveniente de la luz solar u otras fuentes, que puede desencadenar mutaciones que promueven la formación de tumores. Un equipo dirigido por el farmacólogo Christian Grimm (Instituto Walther Straub de Farmacología y Toxicología) y la Dra. Karin Bartel (Facultad de Química y Farmacia) de la LMU ha investigado los mecanismos moleculares...
Aprobada la primera terapia basada en CRISPR
Actualidad, Centros de Investigación, España, Investigación, Terapias

Aprobada la primera terapia basada en CRISPR

vchal/Shutterstock El jueves 16 de noviembre pasará a ser un día histórico de la biomedicina: el día que una agencia reguladora aprobó por vez primera una terapia basada en las herramientas CRISPR de edición genética. Lluís Montoliu, Centro Nacional de Biotecnología (CNB - CSIC) Ha sucedido en el Reino Unido, y la agencia reguladora responsable de la aprobación ha sido la MHRA (Medicine & Healthcare products Regulatory Agency). La terapia ha recibido el nombre de Casgevy y ha sido desarrollada conjuntamente por las empresas Vertex Pharmaceuticals y CRISPR Therapeutics. Está destinada al tratamiento de personas mayores de 12 años afectadas bien por anemia falciforme con crisis recurrentes de oclusión vascular, o bien por beta-talasemia dependiente de transfusio...