Estado de la Salud Global

Lectura rápida de señales sanitarias globales

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RespiratoriasVigilancia estacional activaLa influenza mantiene circulación relevante en ambos hemisferios, con seguimiento adicional de SARS-CoV-2 y virus respiratorio sincitial al 31 de julio de 2026.
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VacunaciónRefuerzo de coberturasLas autoridades sanitarias priorizan cerrar brechas frente al sarampión, mantener la vacunación infantil y ampliar la protección contra el virus del papiloma humano.
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Salud mentalDemanda sostenidaContinúa la presión sobre los servicios comunitarios, especialmente entre jóvenes, cuidadores y poblaciones expuestas a crisis humanitarias o desplazamientos.
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NutriciónMejora desigualEl hambre mundial muestra una reducción general, aunque persisten importantes disparidades regionales y riesgos nutricionales asociados a conflictos, precios y eventos climáticos.
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CrónicasAtención en expansiónSe amplían servicios para enfermedades no transmisibles graves, pero el diagnóstico temprano, la continuidad asistencial y el acceso a medicamentos siguen siendo retos centrales.
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AlertasBrotes bajo seguimientoÉbola Bundibugyo, cólera, sarampión, dengue, chikunguña, virus del Nilo Occidental y gripe aviar concentran la vigilancia internacional de finales de julio.
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InvestigaciónRespuesta aceleradaAvanzan ensayos de vacunas y tratamientos contra el ébola Bundibugyo, nuevos diagnósticos y proyectos para fortalecer ecosistemas regionales de investigación sanitaria.

40 años de investigación sobre las causas genéticas de los cánceres infantiles y adolescentes

El cáncer en niños y adolescentes es poco frecuente. Sin embargo, las enfermedades malignas siguen siendo una de las causas más comunes de muerte en este grupo de edad. Los supervivientes de cáncer infantil o adolescente suelen padecer problemas de salud crónicos con mayores tasas de morbilidad y mortalidad.


por Inka Burow, Facultad de Medicina de Hannover


40 años de investigación sobre las causas genéticas de los cánceres infantiles y adolescentes
Las estimaciones del riesgo de cáncer varían en función de si la cohorte se determinó fenotípicamente o genómicamente. Crédito: Nature Reviews Cancer (2024). DOI: 10.1038/s41568-024-00775-7

El factor de riesgo más importante conocido para el cáncer infantil es la predisposición genética al cáncer. Ciertas variantes asociadas a la enfermedad en los genes de una persona aumentan el riesgo de desarrollar cáncer.

«Entender las causas del cáncer en niños y adolescentes es esencial para poder tratar mejor el cáncer en este grupo de edad, detectarlo antes o incluso prevenirlo en el futuro», explica el Prof. Dr. Christian Kratz, director del Departamento de Hematología y Oncología Pediátrica del MHH.

Las enfermedades malignas en niños y adolescentes tienen un componente hereditario que se caracteriza por una arquitectura compleja en la que pueden estar implicadas variantes genéticas comunes en varios loci genéticos y variantes genéticas raras asociadas a enfermedades. También pueden influir factores ambientales como las infecciones virales . El primero de los muchos genes de predisposición al cáncer (CPG) que se conocen actualmente se identificó hace 40 años y que conducen a un mayor riesgo de cáncer en el caso de variantes hereditarias asociadas a enfermedades.

Estas enfermedades hereditarias se denominan síndromes de predisposición al cáncer (SPC), como el síndrome de Li-Fraumeni o la anemia de Fanconi. Alrededor del 10% de todos los niños y adolescentes con cáncer padecen SPC. También existen variantes genéticas causantes de enfermedades que surgen durante el desarrollo embrionario y pueden provocar cáncer a lo largo de la vida. Los afectados desarrollan una enfermedad en mosaico en la que están presentes tanto células alteradas como sanas.

El profesor Kratz ha resumido recientemente este complejo tema en un artículo de revisión para la revista Nature Reviews Cancer .

Más información: Christian P. Kratz, Re-envisioning gene prediposition to childhood and teenager cancers, Nature Reviews Cancer (2024). DOI: 10.1038/s41568-024-00775-7