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Etiqueta: terapia celular

Terapia con células madre: ¿una nueva era en la regeneración cerebral después de un ictus?
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Terapia con células madre: ¿una nueva era en la regeneración cerebral después de un ictus?

Daniel Tornero Prieto, Universitat de Barcelona; Alba Ortega Gascó, Universitat de Barcelona, and Santiago Ramos Bartolomé, Universitat de Barcelona Cada año, millones de personas ven cómo su vida cambia en cuestión de minutos. Un vaso sanguíneo que viaja hacia el cerebro se obstruye, las neuronas empiezan a morir y el tiempo corre. Es un ictus, una de las principales causas de discapacidad en adultos. Se calcula que una de cada seis personas lo sufrirá a lo largo de su vida. El cerebro humano es, con diferencia, el órgano más complejo de nuestro cuerpo. Su arquitectura celular y su organización en redes neuronales permiten funciones tan sofisticadas como el lenguaje, la memoria o la toma de decisiones abstractas. Pero esa misma complejidad tiene un coste: el tejido cerebral pose...
Terapias con células CAR-T más allá del cáncer: nuevas aplicaciones en enfermedades autoinmunes
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Terapias con células CAR-T más allá del cáncer: nuevas aplicaciones en enfermedades autoinmunes

Las terapias con células CAR-T (receptores de antígenos quiméricos) han revolucionado la oncología en la última década. Diseñadas para combatir leucemias y linfomas resistentes, han ofrecido remisiones prolongadas en pacientes sin alternativas terapéuticas. Pero en los últimos años, la investigación científica ha dado un giro sorprendente: aplicar CAR-T en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico, la artritis reumatoide o la esclerosis múltiple. Redacción Mundo de la Salud ¿Qué es la terapia CAR-T? La terapia CAR-T consiste en extraer linfocitos T del propio paciente, modificarlos genéticamente en laboratorio para que expresen receptores artificiales (CARs), y reintroducirlos en la sangre. Estos receptores permiten a las células T reco...
CAR-T en linfoma difuso de células B grandes: de la terapia de rescate a la primera línea 🧬🧑‍⚕️💉
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CAR-T en linfoma difuso de células B grandes: de la terapia de rescate a la primera línea 🧬🧑‍⚕️💉

El linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) es la forma más frecuente de linfoma no Hodgkin agresivo. Durante décadas, el tratamiento estándar de primera línea ha sido la combinación R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona), con tasas de curación cercanas al 60%. Sin embargo, alrededor del 40% de los pacientes recaen o son refractarios, lo que conlleva un pronóstico muy desfavorable. Redacción Mundo de la Salud La llegada de las terapias con células CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) transformó el panorama en pacientes en recaída, logrando respuestas duraderas incluso en casos resistentes a múltiples líneas. Los estudios más recientes (2024–2025) exploran su uso como parte de la primera línea de tratamiento o en fases muy tempranas ...
Una nueva esperanza para los afectados por epidermólisis bullosa o ‘piel de mariposa’
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Una nueva esperanza para los afectados por epidermólisis bullosa o ‘piel de mariposa’

Marta García Domingo, Universidad de Jaén; Juan Manuel Martínez Ripoll, Universidad de Jaén, and Yolanda María de la Fuente Robles, Universidad de Jaén Según la organización Rare Diseases International, se estima que existen más de 6 000 enfermedades raras, y que, en conjunto, afectan a unos 300 millones de personas en todo el mundo. Las cifras reflejan no solo la variedad de este tipo de patologías, sino también la magnitud del desafío global que representa su diagnóstico, tratamiento y comprensión. La epidermólisis bullosa es una afección genética, crónica e incurable, caracterizada por una extrema fragilidad de la piel y las mucosas. Provoca la formación de ampollas y erosiones ante el mínimo traumatismo y puede dar lugar a complicaciones extracutáneas graves. Metafóri...
El descubrimiento de células madre podría ser clave para fracturas difíciles de curar
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El descubrimiento de células madre podría ser clave para fracturas difíciles de curar

Cuando los huesos se fracturan y se produce una pérdida extrema de tejido, como después de un accidente automovilístico o una lesión en el campo de batalla, los tratamientos actuales no suelen lograr una curación eficaz. Sin embargo, ciertas células madre del músculo esquelético pueden mejorar la recuperación al producir todos los tipos de células necesarios para la curación de los huesos, según un estudio codirigido por científicos de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania y publicado en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias . por la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania "Un enfoque como este aprovecha las lecciones aprendidas y le da al cuerpo el impulso que necesita para curarse naturalmente de...
El primer trasplante de islotes genéticamente editado en un ser humano supera la prueba funcional
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El primer trasplante de islotes genéticamente editado en un ser humano supera la prueba funcional

Investigadores dirigidos por el Hospital Universitario de Uppsala informan que las células de los islotes de un donante editadas genéticamente sobrevivieron 12 semanas dentro de un hombre con diabetes tipo 1 de larga duración sin ningún medicamento inmunosupresor. por Justin Jackson , Phys.org La terapia intensiva con insulina puede retrasar las complicaciones y mejorar la esperanza de vida. La diabetes tipo 1 de inicio temprano sigue estando asociada a una menor calidad de vida, un riesgo cardiovascular grave y una menor esperanza de vida. La toxicidad derivada de la inmunosupresión de por vida también aumenta la morbilidad y la mortalidad en los receptores de órganos. En el estudio, "Supervivencia de células beta alogénicas trasplantadas sin inmunosupresión", public...
Científicos desarrollan un gel cicatrizante de tejidos utilizando vesículas extracelulares derivadas de la leche
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Científicos desarrollan un gel cicatrizante de tejidos utilizando vesículas extracelulares derivadas de la leche

Investigadores de Columbia Engineering han establecido un marco para el diseño de hidrogeles inyectables bioactivos formulados con vesículas extracelulares (VE) para aplicaciones de ingeniería de tejidos y medicina regenerativa. por la Escuela de Ingeniería y Ciencias Aplicadas de la Universidad de Columbia Publicado en Matter , Santiago Correa, profesor asistente de ingeniería biomédica en Columbia Engineering, y sus colaboradores describen una plataforma de hidrogel inyectable que utiliza EV de la leche para abordar barreras de larga data en el desarrollo de biomateriales para la medicina regenerativa. Las EV son partículas secretadas naturalmente por las células y transportan cientos de señales biológicas, como proteínas y material genético, lo que p...
Un estudio descubre que las células inmunes socavan la terapia contra el cáncer al provocar su propia muerte
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Un estudio descubre que las células inmunes socavan la terapia contra el cáncer al provocar su propia muerte

Un equipo de investigadores del Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering (MSK) ha realizado un hallazgo importante sobre por qué las células inmunitarias modificadas genéticamente a veces no cumplen su función cuando se administran como tratamiento contra el cáncer. El nuevo descubrimiento arroja luz sobre la tendencia de estas células modificadas a perder potencia o incluso a autodestruirse antes de destruir completamente un tumor. Este es un problema importante, por ejemplo, en la terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR). por el Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering El equipo de investigación, dirigido por el terapeuta celular y especialista en desarrollo temprano de fármacos, el Dr. Christopher A. Klebanoff, había descubierto previamente que...
La terapia celular para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica muestra resultados prometedores en ensayos con humanos
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La terapia celular para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica muestra resultados prometedores en ensayos con humanos

El Dr. Simrit Parmar, profesor asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad Texas A&M y fundador de la empresa de biotecnología en fase clínica Cellenkos Inc. en Houston, ha inventado una nueva terapia celular que muestra gran promesa para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la anemia aplásica y otras enfermedades devastadoras. por Mike Reilly, Universidad Texas A&M Su terapia ha sido evaluada en docenas de pacientes humanos y ha demostrado ser segura y, hasta la fecha, efectiva. "Si tenemos éxito, millones de vidas podrían mejorar de forma orgánica, sistemática y sin efectos secundarios significativos", afirma Parmar. Sus resultados son lo suficientemente prometedores como para atraer una importante inversión y una alianza entre ...
Una nueva inmunoterapia contra el cáncer ofrece nuevas esperanzas para los pacientes con cáncer en etapa avanzada
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Una nueva inmunoterapia contra el cáncer ofrece nuevas esperanzas para los pacientes con cáncer en etapa avanzada

Investigadores del Instituto de Biología Molecular y Celular A*STAR (A*STAR IMCB) y la compañía de biotecnología local Intra-ImmuSG han anunciado resultados prometedores de un ensayo clínico de fase II de una nueva inmunoterapia contra el cáncer, PRL3-zumab. por la Agencia de Ciencia, Tecnología e Investigación (A*STAR), Singapur Publicado en Cell Reports Medicine , el estudio muestra que PRL3-zumab retarda de forma segura la progresión de la enfermedad en pacientes con cánceres sólidos avanzados que no responden a los tratamientos existentes. PRL3-zumab es una nueva terapia con anticuerpos humanizados diseñada exclusivamente para atacar a PRL3, una proteína intracelular altamente expresada en aproximadamente el 80% de los tumores sólidos...
CAR-T: así funciona la terapia que está revolucionando la lucha contra el cáncer
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CAR-T: así funciona la terapia que está revolucionando la lucha contra el cáncer

La medicina personalizada ya es una realidad en la práctica clínica, y las terapias con células CAR-T, una de sus herramientas más prometedoras. Esta innovadora estrategia, que consiste en modificar genéticamente las células del sistema inmune, está transformando la forma de tratar no solo el cáncer, sino también otras enfermedades. Lydia Begoña Horndler Gil, Universidad San Jorge Un ahora lleno de posibilidades Esta revolución terapéutica está ampliamente documentada a través de los más de 1 000 ensayos clínicos que actualmente hay en marcha en todo el mundo, tal y como recoge la plataforma ClinicalTrials, lo que refleja el enorme interés científico y médico que despierta. Para entender el porqué de este interés, primero necesitamos conocer cuál es la función de...
Micoterapia: ¿puede un hongo ser la clave para curar el cáncer?
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Micoterapia: ¿puede un hongo ser la clave para curar el cáncer?

Desde tiempos inmemoriales, los hongos han acompañado a la humanidad. Más allá de su valor nutricional y de su importancia en la descomposición de la materia orgánica, estos organismos son una fuente inagotable de compuestos con potencial terapéutico. Eva Latorre Duque, Universidad de Zaragoza and Mónica Gros Alcalde, Departamento de Sanidad de Aragón Un claro ejemplo de ello es la penicilina, un antibiótico derivado del hongo Penicillium notatum que revolucionó el tratamiento de las infecciones bacterianas en el siglo XX. Desde entonces, los avances en el uso medicinal de los hongos han sido constantes, llegando en la actualidad a estudiar su aplicación en el tratamiento del cáncer. Uso de los metabolitos en medicina Estas propiedades terapéuticas tienen su origen...
Cómo las células del cáncer de mama se vuelven latentes y permanecen sin ser detectadas durante años, y por qué luego se despiertan y hacen metástasis
Actualidad, Enfermedades, Investigación, Medicina, Resto del Mundo, Tecnología en la salud

Cómo las células del cáncer de mama se vuelven latentes y permanecen sin ser detectadas durante años, y por qué luego se despiertan y hacen metástasis

El cáncer de mama es cada vez más tratable, pero en algunos casos la enfermedad puede reaparecer incluso décadas después de que la paciente haya sido declarada libre de cáncer. Esto se debe a que las células se desprenden del tumor original y permanecen latentes en la mama u otros órganos. por el Instituto de Ciencias Weizmann Izquierda: Las células normales de cáncer de mama (marcadas con marcadores naranjas) son muy móviles y se dividen rápidamente. Derecha: Células de cáncer de mama (marcadas con marcadores verdes) que han entrado en estado de latencia debido a la sobreexpresión de la proteína OVOL1. Los núcleos celulares están en azul. Crédito: Instituto de Ciencias Weizmann. Se sabe poco sobre los mecanismos responsables de la latencia en las células can...
El equipo de investigación ofrece una nueva primicia en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca mediante la terapia celular
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El equipo de investigación ofrece una nueva primicia en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca mediante la terapia celular

Los médicos y científicos del Texas Heart Institute anunciaron hoy los resultados del ensayo de terapia celular más grande hasta la fecha en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica debido a una fracción de eyección baja.  por el Instituto del Corazón de Texas La terapia benefició a los pacientes al mejorar la capacidad de bombeo del corazón, medida por la fracción de eyección, y al reducir el riesgo de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente en pacientes que tienen altos niveles de inflamación. Además, se encontró una fuerte señal en la reducción de la muerte cardiovascular en pacientes tratados con células. Los hallazgos se publican en el Journal of the American College of Cardiology. Los investigadores de este ensayo clínico histórico han demostra...
Nueva terapia celular para restaurar el sistema inmunitario en la esclerosis múltiple
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Nueva terapia celular para restaurar el sistema inmunitario en la esclerosis múltiple

La terapia celular basada en células dendríticas tolerogénicas es segura y no presenta efectos adversos en esclerosis múltiple y neuromielitis óptica. Así concluye un nuevo estudio sobre este tipo de células, que se obtienen de la sangre del propio paciente, el primer ensayo clínico que ha incluido muestras de neuromielitis óptica. Investigadores del Hospital Clínic–IDIBAPS, con la colaboración de otros cuatro centros españoles, han publicado un estudio en la revista PNAS en el que demuestran que la terapia celular basada en células dendríticas tolerogénicas es segura y no presenta efectos adversos en esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO). Este tipo de células, que se obtienen de la sangre del propio paciente, están modificadas para inhibir la resp...