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Hígado, células de cáncer de colon frustradas por compuestos derivados del lúpulo


La nueva investigación en la Universidad Estatal de Oregón muestra que la planta que agrega sabor, color y amargura a la cerveza también produce un compuesto primario que frustra las células cancerosas, y dos derivados importantes del compuesto.


Oregon State University


A diferencia del compuesto primario, el xantohumol, conocido como XN, los derivados no se metabolizan en fitoestrógenos. Los fitoestrógenos son sustancias químicas de origen vegetal similares a las hormonas sexuales femeninas que ayudan a que crezcan algunos tipos de tumores y también pueden causar otros problemas de salud .

La investigación mostró, por primera vez, que los derivados tienen una efectividad para combatir el cáncer similar a la de la XN en los carcinomas de hígado y colon. Eso significa que los dos derivados no estrogénicos son alternativas atractivas para las pruebas, junto con XN, en futuros estudios preclínicos.

El estudio fue publicado en el International Journal of Molecular Sciences .

El xanthumol es producido por el humulus lupulus, la planta del lúpulo común. Hace más de 20 años, los investigadores descubrieron que XN inhibe el crecimiento celular en una variedad de líneas celulares de cáncer.

«Pero un problema potencial con XN es que las enzimas en el hígado y la microbiota intestinal lo metabolizan en 8-prenilnaringenina, o 8-PN, el fitoestrógeno más potente conocido», dijo el autor del estudio, Adrian Gombart, profesor de bioquímica y biofísica. en la Facultad de Ciencias de la Universidad Estatal de Oregón e investigador principal en el Instituto Linus Pauling de OSU.

Los derivados que no se metabolizan en 8-PN son DXN, abreviatura de dihydroxanthumol, y TXN, que se refiere a tetrahydroxanthumol.

Anteriormente, el colega y coautor del Instituto Linus Pauling de Gombart, Fred Stevens, dirigió un estudio sobre los efectos de DXN y TXN sobre el síndrome metabólico .

«En esa investigación previa, demostramos que los dos derivados reducían el aumento de peso y mejoraban los biomarcadores del síndrome metabólico», dijo Gombart. «Se ha demostrado que XN inhibe la proliferación de una variedad de líneas celulares de cáncer, y en este estudio, demostramos la capacidad de XN para detener el crecimiento celular y destruir dos líneas celulares de cáncer de hígado y dos líneas celulares de cáncer de colon. Probamos células de cáncer de hígado y colon. líneas porque el consumo oral de XN y sus derivados puede llevar a altas concentraciones en el intestino y el hígado «.

El cáncer colorrectal es la tercera causa más común de muerte relacionada con el cáncer en los Estados Unidos, y el cáncer de hígado ocupa el quinto lugar. Sin embargo, la incidencia de cáncer de hígado se ha triplicado en las últimas cuatro décadas.

«Para ambos tipos de cáncer, es imperativo descubrir nuevos compuestos para la prevención y el tratamiento», dijo Gombart. «En todas las líneas celulares probadas, DXN y TXN inhibieron el crecimiento celular y causaron la muerte celular, al igual que XN. Y para la mayoría de los tipos celulares, DXN y TXN fueron ligeramente más potentes».


Más información: Isabelle Logan et al, Actividad antiproliferativa y citotóxica del xantohumol y sus derivados no estrogénicos en líneas celulares de carcinoma de colon y hepatocelular, International Journal of Molecular Sciences (2019). DOI: 10.3390 / ijms20051203Proporcionado por la Universidad Estatal de Oregón


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