Una nueva investigación revela que un fármaco desarrollado por científicos de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón podría convertirse en un nuevo tratamiento para una forma especialmente agresiva de cáncer de mama.
Por Erik Robinson, Universidad de Salud y Ciencias de Oregón
Una nueva molécula desarrollada por investigadores de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón ofrece una vía prometedora para tratar casos intratables de cáncer de mama triple negativo , una forma de cáncer notoriamente agresiva y que carece de tratamientos eficaces.
En un estudio publicado hoy en la revista Cell Reports Medicine , investigadores describen el efecto de una molécula conocida como SU212 en la inhibición de una enzima crucial para la progresión del cáncer. La investigación se llevó a cabo en un modelo de ratón humanizado.
«Es un importante avance en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo», afirmó el Dr. Sanjay V. Malhotra, autor principal del estudio y codirector del Centro de Terapéutica Experimental del Instituto Oncológico Knight de la OHSU. «El cáncer de mama triple negativo es una forma agresiva de cáncer y actualmente no existen fármacos eficaces».
El siguiente paso en el desarrollo de un tratamiento implica avanzar la molécula hacia un ensayo clínico en humanos, un proceso que requiere una inversión sustancial de recursos para obtener la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) e iniciar los ensayos clínicos.
Malhotra, titular de la Cátedra Sheila Edwards-Lienhart de Investigación del Cáncer y profesor de biología celular, del desarrollo y del cáncer en la Facultad de Medicina de OHSU, dijo que la molécula también podría tener un papel similar en el tratamiento de otras formas de cáncer además del cáncer de mama triple negativo.
El cáncer de mama triple negativo representa hasta el 15% de todos los cánceres de mama.
Utilizando un modelo de ratón humanizado, los investigadores probaron la molécula SU212 contra el cáncer de mama triple negativo. La molécula se une a una enzima conocida como enolasa 1 o ENO1, que regula los niveles de glucosa dentro de las células humanas y se sobreexpresa en las células cancerosas.
La molécula indujo la degradación de la enzima y, en última instancia, suprimió el crecimiento tumoral y la metástasis en los ratones.
Normalmente, esta proteína participa en el proceso metabólico del cuerpo, descomponiendo la glucosa para producir energía en la célula. Al suprimir la función de la enzima en las células cancerosas , Malhotra señaló que el efecto del SU212 podría ser especialmente importante en el tratamiento de pacientes con cáncer que también padecen enfermedades metabólicas como la diabetes, una afección crónica que provoca la acumulación de altos niveles de azúcar en la sangre.
Además, espera que SU212 pueda ser útil en el tratamiento de otros cánceres influenciados por la enolasa 1, como el glioma, el cáncer de páncreas y el carcinoma de tiroides.
«Un fármaco que actúe sobre la enolasa 1 también podría ayudar a mejorar el tratamiento de estos cánceres», afirmó.
Malhotra llegó a OHSU en 2020 procedente de la Universidad de Stanford, donde su laboratorio continuó trabajando en la molécula desarrollada inicialmente durante su etapa como investigador en el Instituto Nacional del Cáncer en Bethesda, Maryland.
Como codirector del Centro de Terapéutica Experimental de OHSU, Malhotra y sus colegas se dedican a trasladar los descubrimientos del laboratorio a los pacientes del hospital y las clínicas de OHSU lo antes posible. Esa es la razón principal por la que vino a OHSU, afirmó.
«Sin duda, aquí se está haciendo ciencia de gran calidad, y queremos traducir esa ciencia en beneficio de la gente», dijo.
Más información: La inhibición no ortostérica de la enolasa 1 impide el crecimiento del cáncer de mama triple negativo, Cell Reports Medicine (2025). DOI: 10.1016/j.xcrm.2025.102451 . www.cell.com/cell-reports-medi … 2666-3791(25)00524-5
