La secuenciación del genoma acelera la detección del cáncer
Estudios recientes sobre el cáncer han demostrado que las mutaciones genómicas que conducen al cáncer pueden ocurrir años, o incluso décadas, antes de que se diagnostique a un paciente. Los investigadores han desarrollado un modelo estadístico que analiza datos genómicos para predecir si un paciente tiene un riesgo alto o bajo de desarrollar cáncer de esófago. Los resultados podrían permitir la detección temprana y mejorar el tratamiento del cáncer de esófago en el futuro. Crédito: Spence Phillips / EMBL-EBI
El cáncer de esófago es el octavo cáncer más común en todo el mundo. A menudo se desarrolla a partir de una afección llamada esófago de Barrett.
por el Laboratorio Europeo de Biología Molecular
Los métodos de seguimiento y tratamiento existentes son mu...
