Estado de la Salud Global

Lectura rápida de señales sanitarias globales

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RespiratoriasVigilancia estable con focos específicosLa circulación respiratoria general es moderada, pero continúan bajo seguimiento influenza zoonótica, COVID-19 y eventos respiratorios vinculados a viajes.
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VacunaciónPrioridad en coberturas incompletasLos brotes de sarampión y otras enfermedades prevenibles recuerdan la necesidad de recuperar esquemas atrasados y proteger a viajeros y comunidades vulnerables.
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Salud mentalMayor integración con atención primariaLa financiación sostenible, la prevención y el acceso comunitario ganan peso en las agendas internacionales de salud pública.
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NutriciónSeguridad alimentaria bajo observaciónLas alertas por alimentos contaminados refuerzan la importancia de la trazabilidad, la refrigeración segura y la atención a retiros oficiales.
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CrónicasPrevención y continuidad asistencialEnfermedades cardiovasculares, diabetes, cáncer y demencias mantienen la mayor carga sostenida sobre los sistemas sanitarios.
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AlertasEbola concentra la máxima atenciónLa respuesta en África central exige coordinación internacional, protección del personal sanitario, diagnóstico temprano y seguimiento de contactos.
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InvestigaciónIA, vacunas y envejecimiento saludableLa investigación prioriza herramientas digitales seguras, nuevas plataformas preventivas y reducción del deterioro cognitivo.

Hallan un nuevo vínculo entre el síndrome metabólico y el cáncer hepático


Los resultados relacionan las alteraciones del metabolismo y los mecanismos moleculares del cáncer hepático


CIBER/DICYT El Dr. Luke Noon, investigador del Centro de Investigación Príncipe Felipe y del CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas asociadas (CIBERDEM), junto a un equipo de científicos del Hospital Mount Sinai de Nueva York, ha descubierto una nueva ruta que vincula el síndrome metabólico y el cáncer hepático.

Este estudio, publicado recientemente en Nature Communications, demuestra que el proceso de reciclaje de componentes celulares que se encuentra activo en las células sanas y que es conocido como “autofagia” previene la acumulación de una proteína involucrada en el crecimiento del tumor. Los efectos que los científicos detectaron al bloquear la autofagia en los hígados de ratones resultaron muy similares a aquellos que se observan en pacientes humanos con la enfermedad de hígado graso no alcohólico (NASH), una patología crónica que incrementa el riesgo de desarrollar cáncer de hígado. Estos efectos se deben a la acumulación de la proteína Yes-associated (“Yap”), que, tal y como demuestra la investigación, promueve cambios en el comportamiento de las células del hígado incrementando el riesgo de padecer cáncer.

Los investigadores esperan que esta nueva ruta identificada abra nuevos modos de intervención para reducir la progresión de la enfermedad y el desarrollo de cáncer en pacientes con NASH. La investigadora principal del proyecto, la Dra. Youngmin Lee, del Hospital Mount Sinai, comenta que “nuestros datos aportan nuevos conocimientos sobre una enfermedad que afecta aproximadamente al 10% de la población en USA y a 1 de cada 20 adultos en España”.

Estos resultados relacionan las alteraciones del metabolismo y la activación de la proteína Yap con el cáncer hepático. El síndrome metabólico es un factor de riesgo importante en las enfermedades crónicas del hígado y el cáncer.

El Dr. Noon, que forma parte del Laboratorio de Neuroendocrinología Molecular del CIPF liderado por la Dra. Deborah Burks, añade que “estos estudios proporcionan nuevas estrategias antitumorigénicas”. Gracias al programa DIATRAIN (DIAbetes Trans-national Research Advancement for INvestigators) impulsado por CIBERDEM dentro del programa FP7-People Co-funding (FP7-People-2010-COFUND) de la Comisión Europea, el Dr. Noon trabajó 12 meses en el grupo de investigación del Profesor Scott Friedman del Mount Sinaí.

Referencia bibliográfica 
 Autophagy is a gatekeeper of hepatic differentiation and carcinogenesis by controlling the degradation of Yap. Youngmin A. Lee, Luke A. Noon, Kemal M. Akat, Maria D. Ybanez, Ting-Fang Lee, Marie-Luise Berres, Naoto Fujiwara, Nicolas Goossens, Hsin-I Chou, Fatemeh P. Parvin-Nejad, Bilon Khambu, Elisabeth G. M. Kramer, Ronald Gordon, Cathie Pfleger, Doris Germain, Gareth R. John, Kirk N. Campbell, Zhenyu Yue, Xiao-Ming Yin, Ana Maria Cuervo, Mark J. Czaja, M. Isabel Fiel, Yujin Hoshida & Scott L. Friedman. Nature Communicationshttps://doi.org/10.1038/s41467-018-07338-z

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