Una técnica de imágenes moleculares recientemente desarrollada puede identificar múltiples subtipos de cáncer de mama triple negativo (CMTN), lo que permite una detección más temprana y precisa de esta agresiva enfermedad, según un artículo publicado en The Journal of Nuclear Medicine titulado » Dirigir el dominio adicional A de la fibronectina para mejorar la detección no invasiva del cáncer de mama triple negativo » .
por la Sociedad de Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares
Este enfoque tiene el potencial de conducir a un mejor diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de los pacientes con TNBC.
El cáncer de mama triple negativo (CMTN) es una enfermedad heterogénea, lo que significa que abarca una amplia gama de subtipos con comportamientos biológicos y resultados clínicos variables. Esto dificulta su identificación y, en consecuencia, el CMTN se encuentra rezagado respecto a otros tipos de cáncer de mama en el desarrollo de agentes terapéuticos y de diagnóstico por imagen específicos.
«Las imágenes no invasivas son esenciales para diagnosticar y estadificar el cáncer de mama triple negativo, así como para predecir y medir la respuesta al tratamiento», afirmó el Dr. Jason Lewis, presidente de la Cátedra Emily Tow del Memorial Sloan Kettering Cancer Center en Nueva York, Estados Unidos.
En nuestro estudio, buscamos superar la heterogeneidad de los marcadores de células tumorales mediante el desarrollo de un agente de imágenes que pudiera detectar múltiples subtipos de TNBC y mejorar la capacidad de diagnóstico.
Los investigadores se centraron en el dominio extra A de la fibronectina (EDA-FN), una proteína estable en el entorno estromal tumoral que se expresa abundantemente en el cáncer de mama. Se creó un trazador PET basado en anticuerpos monoclonales ([ 89Zr ]Zr-DFO-F8) para detectar EDA-FN. Este trazador se evaluó posteriormente in vitro e in vivo en varios modelos preclínicos de xenoinjerto de múltiples subtipos de CMTN.
El [ 89Zr ]Zr-DFO-F8 exhibió actividad de unión específica y bloqueable a EDA-FN in vitro. Experimentos in vivo demostraron una alta captación tumoral en modelos preclínicos de xenoinjertos de TNBC. El [ 89Zr ]Zr-DFO-F8 también detectó EDA-FN en xenoinjertos de TNBC subcutáneos y ortotópicos, y se acumuló en la enfermedad agresiva de forma concordante con la expresión de EDA-FN.
«Estos hallazgos resaltan el potencial de apuntar a las proteínas de la matriz extracelular para superar la heterogeneidad tumoral en las imágenes, ofreciendo un potencial diagnóstico y terapéutico mejorado», señaló Lewis.
Este enfoque allana el camino para el desarrollo de trazadores más universales, basados en el microambiente tumoral, en medicina nuclear y podría ampliar la obtención de imágenes de precisión en cánceres diversos y difíciles de localizar.
Más información: Justin S. Hachey et al., Apuntando al dominio extra A de la fibronectina para mejorar la detección no invasiva del cáncer de mama triple negativo, Journal of Nuclear Medicine (2025). DOI: 10.2967/jnumed.124.268859
