La investigación sobre terapia genética ofrece esperanza para las personas con enfermedad renal crónica
Los investigadores están logrando avances en la mejora de las terapias genéticas para enfermedades genéticas, en particular la enfermedad renal crónica, utilizando vectores de virus adenoasociados o AAV. Si bien los tratamientos basados en AAV han demostrado ser prometedores, administrar estas terapias de manera efectiva a los riñones ha seguido siendo un desafío, hasta ahora. por Angela Yeager Angela Yeager, Universidad de Ciencias y Salud de Oregon Un modelo mecanístico de la transducción renal mediada por AAV9 y AAV-KP1. Crédito: Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-54475-9 Existen muchos tipos diferentes de cápsides de AAV (las capas proteicas de las partículas virales) que se han utilizado para administrar genes a las células, cada una con...